苯丙酸 | 10440-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯丙酸
• 英文名称: 4-[(2-carboxyphenyl)-amino]-7-chloroquinoline
• 英文别名: 2-(7-chloro-4-quinolyl)aminobenzoic acid；2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid；2-((7-chloro-4-quinolinyl)amino)benzoic acid；4-(2-Carboxy-anilino)-7-chlor-chinolin；N-(7-Chlor-4-chinolil)-anthranilsaeure；Glafenic acid；2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 10440-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: HTKGKUISLUERQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305-306 °C
• 沸点：
  486.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯酞 、 苯丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以11.9 g (84%)的产率得到1(3H)-isobenzofuranone-3-yl 2-(7-chloro-4-quinolyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidinylethyl-2-(7-trifluoromethyl-4-quinolyl-aminobenzoate having

  摘要：

  2-氨基苯甲酸衍生物，以及制备该衍生物的方法以及其用于治疗目的的提议。2-氨基苯甲酸衍生物的一般公式为##STR1##其中R代表氯或三氟甲基，R'为一般公式##STR2##其中n=0或1，m=4、5、6、2-四氢吡喃基甲基、苄氧甲基、苯甲氧基甲基或1(3H)-异苯并呋喃酮-3-基。这些化合物表现出出色的镇痛和抗炎活性以及低毒性。

  公开号：

  US04767767A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Quinolines derivatives as novel sunscreening agents

  摘要：

  Currently, the research and development of sunscreens play an important role on the synthesis of actives that are stable in various kinds of formulations-in addition to their efficiency and broad spectrum of protection against ultraviolet radiation. Our objective here was to synthesize new sunscreening chemical agents using quinoline as a base molecule. Twelve quinoline derivatives were synthesized, four of them novel molecules, and their photoprotective activity was determined in vitro using diffuse transmittance spectrophotometry. We determined their SPF, UVAPF, UVA/UVB ratio, critical wavelength and Boots Star Rating. The quinolines derivatives presented a varied profile of photoprotection, their SPF ranging from 2 to 11 and their UVAPF from 2 to 7. In terms of the critical wavelength, all molecules were considered of broad-spectrum by different classifications. Regarding the Boots Star Rating, one compound received no rating, seven of them received a three stars rating, three received a four stars rating and three were given a five stars rating. The molecules showed in the present work have a wide range of possibilities for creating new sunscreen products, once they have good SPF or UVAPF for single molecules, and they also possess other different qualities that can act synergistically. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.046

文献信息

• [EN] 4-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ANGIOGENÈSE
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019173482A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Described herein is the use of 4-aminoquinoline compounds as inhibitors of angiogenesis, such as retinal pathological angiogensis. Also described herein are compositions and formulations comprising such compounds for the use in treatment of pathological angiogenesis.

  本文描述了4-氨基喹啉化合物作为抑制血管生成的用途，例如视网膜病理性血管生成。本文还描述了包含这些化合物的组合物和配方，用于治疗病理性血管生成。
• Nouvel intermédiaire de synthèse: l'anthranilate de glycéryle et son procédé de préparation
  申请人：PIERRE FABRE S.A.

  公开号：EP0000678A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  L'invention concerne des composés chimiques nouveaux. Il s'agit de composés de formule: et leurs sels. Ces composés sont utiles comme intermédiaires dans la synthèse de médicaments.

  本发明涉及新的化合物。 它们是式 及其盐类。 这些化合物可用作合成药物的中间体。
• Anthraniloyloxyalkanoates
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0079740A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Piperidyl N-(4-quinolyl)-anthraniloyloxyalkanoates I and their pharmaceutically acceptable salts in which R = C,-C4 alkyl, (straight or branched), C2C6 alkenyl, C2C6 alkynyl, benzyl, phenethyl, 4-nitro-phenethyl or 4-amino-phenethyl; or phenacyl, benzoylethyl, β-hydroxyphenethyl or a-hydroxy-phenylpropyl, optionally substituted in the phenyl ring by one or more of a halogen atom, CF3, NO2, NH2, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, R, = H or phenyl R2 = H or C1-C4 alkyl R3 = H or C1-C4 alkyl one of R4 and R5 = Cl or CF3 and the other of R4 and R5 = H have analgesic and antiinflammatory properites. They are also inhibitors of platelet aggregation and anti-depressant agents. Their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  哌啶基 N-(4-喹啉基)-蒽酰氧基烷酸酯 I 及其药学上可接受的盐，其中 R = C,-C4烷基（直链或支链）、C2C6烯基、C2C6炔基、苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或 4-氨基苯乙基；或苯基、苯甲酰乙基、β-羟基苯乙基或 a-羟基苯基丙基，可选择在苯基环上被卤原子、CF3、NO2、NH2、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基中的一个或多个取代、 R, = H 或苯基 R2 = H 或 C1-C4 烷基 R3 = H 或 C1-C4 烷基 R4 和 R5 中的一个 = Cl 或 CF3，以及 R4 和 R5 中的另一个 = H 具有镇痛和消炎作用。它们还是血小板聚集抑制剂和抗抑郁剂。此外，还公开了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Composition pharmaceutique de glafénine
  申请人：N.V. SOPAR S.A.

  公开号：EP0123668A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  L'invention concerne l'industrie pharmaceutique. Elle a pour objet une composition pharmaceutique comprenant de la glafénine et un acide solide pharmaceutiquement acceptable choisi entre l'acide p-toluènesulfonique, l'acide ascorbique, l'acidefumarique, l'acide citrique et l'acide tartrique, outre un liant, un désintégrant et des excipients accessoires. Cette composition est préférée pour établir rapidement un taux sanguin élevé (courbe B) en principe actif.

  一种药物组合物，由格拉非宁和一种药学上可接受的固体酸（选自对甲苯磺酸、抗坏血酸、富马酸、柠檬酸和酒石酸）以及粘合剂、崩解剂和辅助赋形剂组成，优选用于快速建立活性成分的高血药浓度（B 曲线）。
• Nouveau procédé de préparation de la glafénine
  申请人：PIERRE FABRE S.A.

  公开号：EP0000679B1

  公开（公告）日：1981-06-24