(2R,4S,4aS)-11-fluoro-8-{(5R)-5-[(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2,4-dimethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione | 1664355-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,4aS)-11-fluoro-8-{(5R)-5-[(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2,4-dimethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
• 英文别名: (4'R,6'S,7'S)-17'-fluoro-13'-[(5R)-5-[(E)-methoxyiminomethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4',6'-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,8'-5,15-dioxa-2,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16),13-tetraene]-2,4,6-trione
• CAS: 1664355-13-8
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₆O₈
• 分子量: 530.469
• InChiKey: IHVAQZOXFWUQMS-KSGJWKMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 (5R)-3-{6-[(2R,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-5-[(E)-(methoxyimino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1

文献信息

• US8889671B2
  申请人：——

  公开号：US8889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9187495B2
  申请人：——

  公开号：US9187495B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9540394B2
  申请人：——

  公开号：US9540394B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9839641B2
  申请人：——

  公开号：US9839641B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114929A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.