N,N-diethyl-3,5-dioxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentaneamide | 1394138-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-3,5-dioxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentaneamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3,5-dioxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentanamide
• CAS: 1394138-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 329.319
• InChiKey: QFIGUEVMXCKJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3,5-dioxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentaneamide 在 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到(+)-N,N-diethyl-3-hydroxy-5-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentaneamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-dioxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentanoate 、 二乙胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-3,5-dioxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentaneamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b

文献信息

• Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity
  作者：Wanfang Li、Weizheng Fan、Xin Ma、Xiaoming Tao、Xiaoming Li、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1039/c2cc33695b

  日期：——

  By modulating the chelating priorities of the different directing groups in 3,5-diketo amides with the assistance from coordinating solvent, highly chemo- and enantioselective hydrogenation of the C3-carbonyls was achieved in the presence of [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl in THF.

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。