6-(2,2-Dimethyl-propionyl)-3,3-dimethyl-7,8a-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 200260-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,2-Dimethyl-propionyl)-3,3-dimethyl-7,8a-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 6-(2,2-Dimethylpropanoyl)-3,3-dimethyl-7,8a-diphenyl-2,8-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 200260-81-7
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: BEJVUCVAJRMHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-Dimethyl-propionyl)-3,3-dimethyl-7,8a-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,6-二苯基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  通过 2-酰基甲基-2-恶唑啉合成。I. 2-酰基甲基-2-恶唑啉与α,β-炔酮的迈克尔加成反应合成3-酰基-2-吡啶酮

  摘要：

  2-酰基甲基-4,4-二甲基-2-恶唑啉的钠盐与α,β-炔酮在乙醇中反应生成迈克尔加合物，该加合物很容易转化为4,6-二取代的3-酰基-1-( 2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-吡啶酮通过硅胶。使用盐酸以良好的收率进行吡啶酮的 N-脱烷基化。使用氢氧化钾进行吡啶酮的脱酰化。用碱或硅胶对吡啶酮进行温和处理，通过分子内迈克尔加成得到 7-oxa-1-azabicyclo[4.3.0]non-3-en-2-one 衍生物。2-苯甲酰基-2-恶唑啉与二苯丙酮的类似反应得到相应的 1-(2-羟乙基)-2-吡啶酮衍生物，其对这些 1-脱烷基化、3-脱酰基化和分子内加成反应呈惰性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2781
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 、 (1E)-1-(4,4-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-3,3-dimethylbutan-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 以92%的产率得到6-(2,2-Dimethyl-propionyl)-3,3-dimethyl-7,8a-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-酰基甲基-2-恶唑啉合成。I. 2-酰基甲基-2-恶唑啉与α,β-炔酮的迈克尔加成反应合成3-酰基-2-吡啶酮

  摘要：

  2-酰基甲基-4,4-二甲基-2-恶唑啉的钠盐与α,β-炔酮在乙醇中反应生成迈克尔加合物，该加合物很容易转化为4,6-二取代的3-酰基-1-( 2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-吡啶酮通过硅胶。使用盐酸以良好的收率进行吡啶酮的 N-脱烷基化。使用氢氧化钾进行吡啶酮的脱酰化。用碱或硅胶对吡啶酮进行温和处理，通过分子内迈克尔加成得到 7-oxa-1-azabicyclo[4.3.0]non-3-en-2-one 衍生物。2-苯甲酰基-2-恶唑啉与二苯丙酮的类似反应得到相应的 1-(2-羟乙基)-2-吡啶酮衍生物，其对这些 1-脱烷基化、3-脱酰基化和分子内加成反应呈惰性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2781

文献信息

• Synthesis via 2-Acylmethyl-2-oxazoline. I. A Novel Synthesis of 3-Acyl-2-pyridones by Michael Addition of 2-Acylmethyl-2-oxazoline to<i>α</i>,<i>β</i>-Acetylenic Ketones
  作者：Yasuo Tohda、Takeshi Yanagidani、Shin-ichi Hiramatsu、Nagatoshi Nishiwaki、Keita Tani、Kazuko Imagawa、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.70.2781

  日期：1997.11

  The reaction of the sodium salt of 2-acylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with α,β-acetylenic ketones in ethanol gave Michael adducts, which were easily transformed to 4,6-disubstituted 3-acyl-1-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-pyridones by silica gel. N-Dealkylation of the pyridones was performed using hydrochloric acid in good yields. Deacylation of the pyridones was performed using potassium hydroxide

  2-酰基甲基-4,4-二甲基-2-恶唑啉的钠盐与α,β-炔酮在乙醇中反应生成迈克尔加合物，该加合物很容易转化为4,6-二取代的3-酰基-1-( 2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2-吡啶酮通过硅胶。使用盐酸以良好的收率进行吡啶酮的 N-脱烷基化。使用氢氧化钾进行吡啶酮的脱酰化。用碱或硅胶对吡啶酮进行温和处理，通过分子内迈克尔加成得到 7-oxa-1-azabicyclo[4.3.0]non-3-en-2-one 衍生物。2-苯甲酰基-2-恶唑啉与二苯丙酮的类似反应得到相应的 1-(2-羟乙基)-2-吡啶酮衍生物，其对这些 1-脱烷基化、3-脱酰基化和分子内加成反应呈惰性。