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7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸N-琥珀酰亚胺酯 | 113721-87-2

中文名称
7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸N-琥珀酰亚胺酯
中文别名
7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸 N-琥珀酰亚胺酯
英文名称
7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid succinimidyl ester
英文别名
7-Amino-4-methyl-3-coumarinacetic acid N-succinimidyl ester;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(7-amino-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)acetate
7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸N-琥珀酰亚胺酯化学式
CAS
113721-87-2
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
ILKQVTIMOGNSAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    559.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在DMF中可溶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:0760dc19afe1c4ae0a46df224c017f13
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1.1 产品标识符
: 7-Amino-4-methyl-3-coumarinacetic acid N-
产品名称
succinimidyl ester
1.2 鉴别的其他方法
N-Succinimidyl 7-amino-4-methyl-3-coumarinylacetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Succinimidyl 7-amino-4-methyl-3-coumarinylacetate
别名
: C16H14N2O6
分子式
: 330.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Amino-4-methyl-3-coumarinacetic acid N-succinimidyl ester
-
CAS 号 113721-87-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fluorescence studies on nyctinasty which suggest the existence of genus-specific receptors for leaf-movement factor
    作者:Hideharu Nagano、Eisuke Kato、Shosuke Yamamura、Minoru Ueda
    DOI:10.1039/b308764f
    日期:——
    Periodic leaf-movement of legumes is called nyctinasty and has been known since the age of Alexander the Great. We found that nyctinasty is controlled by a periodic change of the internal concentration of leaf-opening and leaf-closing substances in the plant body. Now, we have developed novel fluorescent probes (1) based on the structure of cis-p-coumaroylagmatine (3), which was isolated as a leaf-opening substance of Albizzia juribrissin Durazz. Binding experiments using probe 1 showed that Albizza plants have receptors for a leaf-opening substance in their motor cells. By using probes 1 we then found that genus-specific receptors are involved in nyctinasty.
    豆科植物的周期性动叶被称为 "叶动"(nyctinasty),早在亚历山大大帝时代就已为人所知。我们发现,豆科植物的 "夜动症 "是由植物体内部开叶和闭叶物质浓度的周期性变化控制的。现在,我们根据顺式对香豆酰拉格马汀(3)的结构开发出了新型荧光探针(1),该探针是作为 Albizzia juribrissin Durazz 的一种开叶物质分离出来的。使用探针 1 进行的结合实验表明,阿尔比沙植物的运动细胞中存在开叶物质受体。通过使用探针 1,我们发现种属特异性受体参与了夜来香的作用。
  • Fluorescent compounds
    申请人:Mao Fei
    公开号:US09097667B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    The present invention relates to fluorescent dyes. The present invention provides a wide range of fluorescent dyes and kits containing the same, which are applicable for labeling a variety of biomolecules, cells and microorganisms. In one aspect, the invention provides a compound having a maximal fluorescence excitation wavelength, wherein the compound has a structure of Formula II: F—Y=Ψ  Formula II and wherein Z— is a counterion, Y is a bridge unit permitting electron delocalization between F and Ψ, and F is a moiety having the structure: The present invention also provides various methods of using the fluorescent dyes for research and development, forensic identification, environmental studies, diagnosis, prognosis, and/or treatment of disease conditions.
    本发明涉及荧光染料。本发明提供了一系列广泛的荧光染料和包含这些染料的试剂盒,适用于标记各种生物分子、细胞和微生物。在一个方面,本发明提供了一种具有最大荧光激发波长的化合物,其中该化合物具有以下结构:F—Y=Ψ,其中Z—是一个反离子,Y是一个桥接单元,允许F和Ψ之间的电子共轭,F是具有以下结构的一个基团:本发明还提供了使用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、诊断、预后和/或治疗疾病状况的各种方法。
  • MS/MS Simplification by 355 nm Ultraviolet Photodissociation of Chromophore-Derivatized Peptides in a Quadrupole Ion Trap
    作者:Jeffrey J. Wilson、Jennifer S. Brodbelt
    DOI:10.1021/ac071241t
    日期:2007.10.1
    Ultraviolet photodissociation (UVPD) of chromophore-modified peptides enhances the capabilities for de novo sequencing in a quadrupole ion trap mass spectrometer. Attachment of UV chromophores allows efficient photoactivation of not only the precursor ions but also any fragments that retain the chromophore functionality. For doubly protonated peptides, UVPD leads to a vast reduction in MS/MS complexity
    发色团修饰的肽的紫外光解离(UVPD)增强了四极离子阱质谱仪中从头测序的能力。紫外线发色团的附着不仅可以有效地激活前体离子,而且还可以保留任何保留发色团功能的碎片。对于双质子化肽,UVPD导致MS / MS复杂性大大降低。根据生色团的位置(即N端或C端),通过UVPD将碰撞激活解离时通常看到的b和y离子阵列还原为y或b离子的单个序列。磺化试剂Alexa Fluor 350(AF350)通过UVPD为单电荷和双电荷肽提供了最佳的总体结果。AF350的非磺化类似物7-基-4-甲基香豆素-3-乙酸 还通过UVPD简化了带双电荷但不带单电荷的肽的光谱。二硝基苯基肽还可以通过UVPD产生简化的光谱,尽管伴随一系列诊断性y离子有少量内部碎片。此MS / MS简化过程的成功源自暴露于后续激光脉冲时任何含发色团的片段的广泛二次断裂。能量可变的UVPD显示,不含生色团的y碎片离子的丰度随激光脉冲能量线性增
  • Labeled substrate conjugates for identifying enzyme inhibitors
    申请人:Ying Laiqiang
    公开号:US20060057658A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    This invention provides labeled-substrate conjugates for assaying enzymes, particularly neuraminidases. Also provided are assays that are useful for identifying compounds that inhibit sialyltransferases or neuraminidases and may be useful in treating subjects with influenza. In particular, the present invention relates to methods of using such labeled substrate conjugates to screen for enzyme inhibitors, particularly in a high-throughput format.
    本发明提供了用于测定酶的标记底物结合物,特别是神经氨酸酶。还提供了用于鉴定抑制唾液酸转移酶或神经氨酸酶的化合物的测定方法,并可用于治疗患有流感的受试者。特别是,本发明涉及使用这种标记底物结合物在高通量格式中筛选酶抑制剂的方法。
  • DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
    申请人:Hergenrother Paul J.
    公开号:US20120040995A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.
    本实施例揭示了与诱导细胞死亡有关的组合物和方法,例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法,包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。
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