benzyl (2S,4R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylcarbamate | 868209-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,4R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 868209-74-9
• 化学式: C₂₇H₂₂F₆N₂O₃
• 分子量: 536.474
• InChiKey: QKYCNWPZHDITIZ-KSFYIVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((2S,4R)-4-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄基氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 benzyl (2S,4R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1

文献信息

• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20090181966A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文公开了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物： 同时，还公开了使用这些化合物抑制G蛋白偶联受体，称为趋化因子受体同源分子表达在Th2上，或简称为“CRTH2”治疗炎症性疾病的方法。结构式（I）和（I-A）中的变量在本文中有定义。
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。