2-[N'-(4-chlorophenylmethylen)-hydrazone]-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetra-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione | 1264660-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[N'-(4-chlorophenylmethylen)-hydrazone]-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetra-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
• CAS: 1264660-38-9
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₆O₄
• 分子量: 518.959
• InChiKey: ZHSVSGJQHMACKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  142.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N'-(4-chlorophenylmethylen)-hydrazone]-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetra-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 以52%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro[1,2,3] triazolo [4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并喹啉及其核苷衍生物的合成，体外抗微生物和体内抗肿瘤评价

  摘要：

  已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物，四唑并[4'，3'：-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3），2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉（4）， triazolo [4'，3'：1,2]-嘧啶喹啉（5a，b，10），imidazolo [3'，2'：1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline（8a，b）， 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉（12），乙酰化的核苷（16，17A，b）和脱乙酰核苷（18，19A，b）。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所（NCI）对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性，在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.071
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-terahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.83h， 以70%的产率得到2-[N'-(4-chlorophenylmethylen)-hydrazone]-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetra-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并喹啉及其核苷衍生物的合成，体外抗微生物和体内抗肿瘤评价

  摘要：

  已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物，四唑并[4'，3'：-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3），2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉（4）， triazolo [4'，3'：1,2]-嘧啶喹啉（5a，b，10），imidazolo [3'，2'：1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline（8a，b）， 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉（12），乙酰化的核苷（16，17A，b）和脱乙酰核苷（18，19A，b）。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所（NCI）对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性，在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.071