11H-7-ethoxycarbonyl-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline | 307966-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-7-ethoxycarbonyl-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline
• 英文别名: ethyl 9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 307966-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: HSLCGONIRNHLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 11H-7-ethoxycarbonyl-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到methyl 9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内杂Diels-Alder反应进行的简明正式的Mappicine和Nothapodytine B合成。

  摘要：

  已经完成了天然生物碱马皮甲碱的六步正式全合成（3）。我们合成策略的亮点是分子内杂Diels-Alder反应，该反应用于构建甲哌丙啶的CD环系统（3）。另外，已证明2-氯-3-羟甲基喹啉（8c）与三甲基甲硅烷基乙炔的Sonogashira偶联反应在室温下以优异的产率进行。

  DOI：

  10.1021/jo000816i
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 、 二乙基异丙基胺 、 氢溴酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 11H-7-ethoxycarbonyl-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内杂Diels-Alder反应进行的简明正式的Mappicine和Nothapodytine B合成。

  摘要：

  已经完成了天然生物碱马皮甲碱的六步正式全合成（3）。我们合成策略的亮点是分子内杂Diels-Alder反应，该反应用于构建甲哌丙啶的CD环系统（3）。另外，已证明2-氯-3-羟甲基喹啉（8c）与三甲基甲硅烷基乙炔的Sonogashira偶联反应在室温下以优异的产率进行。

  DOI：

  10.1021/jo000816i

文献信息

• A Concise Formal Total Synthesis of Mappicine and Nothapodytine B via an Intramolecular Hetero Diels−Alder Reaction
  作者：Masahiro Toyota、Chiyo Komori、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/jo000816i

  日期：2000.10.1

  A six-step formal total synthesis of a natural alkaloid, mappicine (3), has been achieved. The highlight of our synthetic strategy is an intramolecular hetero Diels-Alder reaction that was used for the construction of the CD ring system of mappicine (3). In addition, it was demonstrated that the Sonogashira coupling reaction of 2-chloro-3-hydroxymethylquinoline (8c) with trimethylsilylacetylene proceeded

  已经完成了天然生物碱马皮甲碱的六步正式全合成（3）。我们合成策略的亮点是分子内杂Diels-Alder反应，该反应用于构建甲哌丙啶的CD环系统（3）。另外，已证明2-氯-3-羟甲基喹啉（8c）与三甲基甲硅烷基乙炔的Sonogashira偶联反应在室温下以优异的产率进行。