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5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole | 1253520-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole
英文别名
5-[(1Z,4Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-2-yl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole化学式
CAS
1253520-32-9
化学式
C32H24N4O8
mdl
——
分子量
592.565
InChiKey
QVBTXULTECAYSY-URXAUHHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以90%的产率得到6-[1,3-benzodioxol-5-yl-(3-methyl-5-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazol-6-yl)methyl]-3-methyl-5-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    一种快速高效的方法,使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂,合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。
    摘要:
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.833
  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)propyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole苯甲醛1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下, 以90%的产率得到5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    一种快速高效的方法,使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂,合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。
    摘要:
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.833
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文献信息

  • A Fast and Highly Efficient Protocol for Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a New Series of Novel Benzyl Bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles Using Task-Specific Ionic Liquids as Catalyst and Green Solvent
    作者:Eligeti Rajanarendar、Samala Raju、Atthunuri Siva Rami Reddy、Kundur Govardhan Reddy、Modugu Nagi Reddy
    DOI:10.1248/cpb.58.833
    日期:——
    We report a mild, fast, highly efficient and eco-friendly protocol for the green synthesis of pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a new series of novel benzyl bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from nitro styrylisoxazoles in SnCl(2)-ionic liquid by reductive cyclization. These reactions were performed at ambient temperature which resulted in good yields in short reaction time, without requiring any organic solvent
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
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