(3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-6-ethyl-7-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-as-indacen-2-one | 88685-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-6-ethyl-7-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-as-indacen-2-one
• CAS: 88685-99-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃S
• 分子量: 372.529
• InChiKey: YASDYNSTKIDRFL-HSJCAPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-6-ethyl-7-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-as-indacen-2-one 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ikarugamycin: total synthesis of the decahydro-as-indacene portion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a040
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3aR,4S,5R,7aS)-1-Ethyl-2-methyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-6-ethyl-7-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-as-indacen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ikarugamycin: total synthesis of the decahydro-as-indacene portion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a040

文献信息

• Ikarugamycin: total synthesis of the decahydro-as-indacene portion
  作者：Mark J. Kurth、Dennis H. Burns、Michael J. O'Brien

  DOI：10.1021/jo00178a040

  日期：1984.2