Cyclopentanone, 2-acetyl-4-(1-methylethenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclopentanone, 2-acetyl-4-(1-methylethenyl)-
• 英文别名: 2-acetyl-4-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD01837847
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DHLRZNUMMOVMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentanone, 2-acetyl-4-(1-methylethenyl)- 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,6-Dimethyl-pyrimidin-4-yl)-5-isopropenyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral N-substituted fused pyrazoles and pyrazolinols

  摘要：

  Treatment of beta-diketones and the corresponding beta-enaminoketones, having modified carane (2-ethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane) and p-menthane (3-ethyl-1-isopropylcyclopentane) skeletons, with aryl-and alkylhydrazines results in regioselective formation of N-substituted pyrazoles or stable pyrazolinols depending on the nature of the substituent at the hydrazine nitrogen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10239-3

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-ALKYL AND 2-ARYL PYRIMIDINES FROM β-CHLOROVINYL KETONES OF CYCLOPENTANONE TYPE
  作者：Sergey A. Popov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1081/scc-100000204

  日期：2001.1

  Amidines react in the presence of NaHCO3 with β-chlorovinyl ketones, prepared regioselectively by the reaction of 2-acetylcyclo- pentanone-type diketones with PPh3-CCl4 in 73–78% yield, to afford 2-alkyl (aryl)-pyrimidines annelated with cyclopentane derivatives in 79–87% yields.

  脒在 NaHCO3 存在下与 β-氯乙烯基酮反应，β-氯乙烯基酮是通过 2-乙酰环戊酮型二酮与 PPh3-CCl4 以 73-78% 的产率反应制备的，得到 2-烷基（芳基）-嘧啶环戊烷衍生物的产率为 79-87%。