Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate | 1613396-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1613396-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 279.726
• InChiKey: PYIHJDCBRMMONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 异丁酰醋酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 生成 Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1

文献信息

• DIAZOLE AMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140179733A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140171420A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
• Diazole amides
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10342781B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法，并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
• Diazole lactams
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10744118B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法，并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
• DIAZOLE AMIDES AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2935227B1

  公开（公告）日：2017-09-13