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4,5-di[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalonitrile | 371197-33-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-di[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalonitrile
英文别名
4,5-Bis[4-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]buta-1,3-diynyl]benzene-1,2-dicarbonitrile;4,5-bis[4-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]buta-1,3-diynyl]benzene-1,2-dicarbonitrile
4,5-di[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalonitrile化学式
CAS
371197-33-0
化学式
C38H32N2O2
mdl
——
分子量
548.684
InChiKey
FUHKLRIKZZCJKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-di[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalonitrile辛醇lithium 作用下, 以28%的产率得到dilithium-2,3,9,10,16,17,23,24-octa[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    Octaarylethynyl and octaarylbutadiynyl phthalocyanines
    摘要:
    4,5-二苯基乙炔基邻苯二腈,4,5-二(p-叔丁基苯基乙炔基)邻苯二腈,4,5-二(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻苯二腈,以及4,5-二(p-新戊基氧基苯基-1,3-丁二炔基)邻苯二腈是通过4,5-二碘邻苯二腈和适当的炔烃在钯催化偶联反应中制备的。将上述炔基邻苯二腈与1-辛醇锂盐在1-辛醇中缩合,得到了所需的多炔基邻酞菁,但只有2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻酞菁和2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基丁二炔基)邻酞菁溶解度足够,可以适当表征。关键词:邻酞菁,苯基乙炔,1-苯基-1,3-丁二炔。
    DOI:
    10.1139/v00-186
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基丙基4-甲基苯磺酸酯六甲基磷酰三胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾sodium hydroxidecopper(l) iodide乙基溴化镁三乙胺二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 91.5h, 生成 4,5-di[4-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiynyl]phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    Octaarylethynyl and octaarylbutadiynyl phthalocyanines
    摘要:
    4,5-二苯基乙炔基邻苯二腈,4,5-二(p-叔丁基苯基乙炔基)邻苯二腈,4,5-二(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻苯二腈,以及4,5-二(p-新戊基氧基苯基-1,3-丁二炔基)邻苯二腈是通过4,5-二碘邻苯二腈和适当的炔烃在钯催化偶联反应中制备的。将上述炔基邻苯二腈与1-辛醇锂盐在1-辛醇中缩合,得到了所需的多炔基邻酞菁,但只有2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻酞菁和2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基丁二炔基)邻酞菁溶解度足够,可以适当表征。关键词:邻酞菁,苯基乙炔,1-苯基-1,3-丁二炔。
    DOI:
    10.1139/v00-186
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