(-)-3-oxocudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-aldehyde | 151726-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-3-oxocudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-aldehyde
• 英文别名: 2-[(2R,4aS)-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 151726-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: VEIMBCPNRMOQOO-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-oxocudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-aldehyde 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(-)-3-oxoeudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-oic acid
  参考文献：
  名称：

  (-)-3-Oxoeudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-oic Acid 的简便途径

  摘要：

  摘要 (-)-3-oxoeudesma-1, 4, 11(13)-三烯-7αH-12-油酸 (1) 的首次全合成已被描述。关键步骤是一锅反应，包括脱氢和二氧化硒烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919308011132
• 作为产物：
  描述：

  (+)-二氢香芹酮 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-3-oxocudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-3-Oxoeudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-oic Acid 的简便途径

  摘要：

  摘要 (-)-3-oxoeudesma-1, 4, 11(13)-三烯-7αH-12-油酸 (1) 的首次全合成已被描述。关键步骤是一锅反应，包括脱氢和二氧化硒烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919308011132

文献信息

• A Facile Route to (-)-3-Oxoeudesma-1,4,11(13)-trien-7αH-12-oic Acid
  作者：Yulin Li、Xin Chen、Sichang Shao、Tongshuang Li

  DOI：10.1080/00397919308011132

  日期：1993.9

  Abstract The first total synthesis of(-)-3-oxoeudesma- 1, 4, 11(13)- trien- 7αH- 12- oic acid (1) has been described. The key step is one- pot reaction involving dehydrogenation and allylic oxidation with selenium dioxide.

  摘要 (-)-3-oxoeudesma-1, 4, 11(13)-三烯-7αH-12-油酸 (1) 的首次全合成已被描述。关键步骤是一锅反应，包括脱氢和二氧化硒烯丙基氧化。