11-hydroxy-10-epi-14-noreudesm-4-one | 92177-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-hydroxy-10-epi-14-noreudesm-4-one
• 英文别名: (4aS,7R,8aR)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-4a-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one
• CAS: 92177-19-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: BQHVYLSLRVDWHX-SUNKGSAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-10-epi-14-noreudesm-4-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 11.17h， 生成 4-hydroxy-10-epi-14-noreudesm-11-en
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Organ, Andrew J.; Walmsley, Sandra A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1401 - 1429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-二氢香芹酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 双氧水 、 sodium acetate 、 lithium 、 sodium amide 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 11-hydroxy-10-epi-14-noreudesm-4-one
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Organ, Andrew J.; Walmsley, Sandra A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1401 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis of (+)-.beta.-eudesmol
  作者：Eugene A. Mash、James A. Fryling

  DOI：10.1021/jo00390a010

  日期：1987.7
• Baker, Raymond; Organ, Andrew J.; Walmsley, Sandra A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1401 - 1429
  作者：Baker, Raymond、Organ, Andrew J.、Walmsley, Sandra A.、Webster, Michael、Galas, Anita M. R.

  DOI：——

  日期：——