tert-butyl N-[2-[3-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-4-hydroxyphenyl]ethyl]carbamate | 1417436-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[3-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-4-hydroxyphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1417436-81-7
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₂O₆
• 分子量: 533.419
• InChiKey: BWAIXPSMTBRYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[3-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-4-hydroxyphenyl]ethyl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Isomer A 、 2-[[5-(2-Aminoethyl)-2-hydroxyphenoxy]methyl]-8-bromoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromo-7-methoxymethoxyquinoline-2-yl)methanol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[3-[[8-bromo-7-(methoxymethoxy)quinolin-2-yl]methoxy]-4-hydroxyphenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。

  公开号：

  US20140155362A1

文献信息

• BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20140155362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。