(4-isopropylidenecyclohexyl)benzene | 138624-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-isopropylidenecyclohexyl)benzene
• 英文别名: (4-Propan-2-ylidenecyclohexyl)benzene
• CAS: 138624-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: VDJAFKKIRUBJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropylidenecyclohexyl)benzene 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-isopropenyl-4-phenylcyclohexyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 碘化异丙基三苯鏻 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 以36%的产率得到(4-isopropylidenecyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  将 B-烷基儿茶酚硼烷还原为烷烃的温和激进程序

  摘要：

  据报道，有机硼烷的轻度自由基介导的还原。还原剂是与路易斯酸性 B-甲氧基儿茶酚硼烷络合的甲醇。

  DOI：

  10.1021/ja055691j

文献信息

• Triphenylbismuth dibromide-iodine: An efficient reagent for the dehydration of alcohols
  作者：Rosa L. Dorta、Ernesto Suárez、Carmen Betancor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73313-2

  日期：1994.7

  Tertiary and secondary alcohols react under mild conditions with triphenylbismuth dibromide and iodine under an inert atmosphere to give the corresponding most stable alkenes in good yields.

  叔醇和仲醇在惰性气氛下，在温和的条件下与二溴化三苯基铋和碘反应，以良好的收率得到相应的最稳定的烯烃。
• BF3·OEt2 promotes fast, mild, clean and regioselective dehydration of tertiary alcohols
  作者：Gary H. Posner、Ellen M. Shulman-Roskes、Chang Ho Oh、Jean-Christophe Carry、Julianne V. Green、A.Brian Clark、Haiyan Dai、Tizah E.N. Anjeh

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80200-p

  日期：1991.11

  BF3.OEt2 in methylene chloride at 25-degrees-C for 2 hours or less is shown to be effective for easy conversion of tertiary alcohols into the corresponding thermodynamically most stable alkenes.
• Regioselective radical cyclization initiated by the reaction of allylic hydroperoxides with iron(II) sulfate
  作者：Araki Masuyama、Tomohiro Sugawara、Masatomo Nojima、Kevin J McCullough

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01522-3

  日期：2003.1

  FeSO4/CuCl2 yielded 1-(1-chlorocyclohexyl)ethanone as the major product consistent with 6-endo-trig cyclization of the intermediate 5-acetylhex-5-enyl radical. This strategy was extended to the ring enlargement of a series of 1-isopropenylcycloalkyl hydroperoxides. Regioselective 7- or 8-endo-trig cyclization reactions could be achieved by treatment of the corresponding cyclopentyl or cyclohexyl hydroperoxides

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。
• A Mild Radical Procedure for the Reduction of <i>B</i>-Alkylcatecholboranes to Alkanes
  作者：Davide Pozzi、Eoin M. Scanlan、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja055691j

  日期：2005.10.1

  A mild radical-mediated reduction of organoboranes is reported. The reducing agent is methanol complexed by the Lewis acidic B-methoxycatecholborane.

  据报道，有机硼烷的轻度自由基介导的还原。还原剂是与路易斯酸性 B-甲氧基儿茶酚硼烷络合的甲醇。