tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419390-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419390-90-1
• 化学式: C₄₃H₆₂BN₃O₅Si
• 分子量: 739.879
• InChiKey: BQDAETLWBJSJDV-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以81.9%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16