(R)-2-Acetylamino-3-((1S,2S,3S,6S,7R)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-12,13-dioxo-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridec-7-ylmethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester | 121231-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Acetylamino-3-((1S,2S,3S,6S,7R)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-12,13-dioxo-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridec-7-ylmethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-acetamido-3-[[(1S,2S,3S,6S,7R)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-12,13-dioxo-5,10-dioxa-11-azatricyclo[5.3.3.01,6]tridecan-7-yl]methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 121231-86-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₁₀S
• 分子量: 462.478
• InChiKey: BSHFXGCSRRYDAJ-LAHTWUEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基-赖氨酰-甲胺 、 (R)-2-Acetylamino-3-((1S,2S,3S,6S,7R)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-12,13-dioxo-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridec-7-ylmethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到(R)-2-Acetylamino-3-{(2S,3S,3aS)-3a-[((S)-5-acetylamino-5-methylcarbamoyl-pentylaminooxalyl)-amino]-3,7a-dihydroxy-2-hydroxymethyl-2-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-7-ylmethylsulfanyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the reactivity of bicyclomycin with nucleophilic amino acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a052
• 作为产物：
  描述：

  N,S-二乙酰基-L-半胱氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (R)-2-Acetylamino-3-((1S,2S,3S,6S,7R)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-12,13-dioxo-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridec-7-ylmethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the reactivity of bicyclomycin with nucleophilic amino acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a052

文献信息

• Studies on the reactivity of bicyclomycin with nucleophilic amino acid derivatives
  作者：Syed Abuzar、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00277a052

  日期：1989.8