7-氯-8-喹啉羧酸 | 87293-44-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-8-喹啉羧酸
• 英文名称: 7-chloro-8-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-Chloroquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 87293-44-5
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD15526828
• 分子量: 207.616
• InChiKey: XLHOYRWQJYJQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-氯-8-甲基喹啉	7-Chloro-8-methylquinoline	78941-93-2	C10H8ClN	177.633

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二氯喹啉酸	3,7-dichloro-quinoline-8-carboxylic acid	84087-01-4	C10H5Cl2NO2	242.061

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-8-喹啉羧酸 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以91.9%的产率得到二氯喹啉酸
  参考文献：
  名称：

  二氯喹啉酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种二氯喹啉酸的制备方法，该方法包括以下步骤，1)以N‑羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物和偶氮二异丁腈为催化剂，以氧气为氧化剂，将7‑氯‑8‑甲基喹啉氧化得到7‑氯‑8‑喹啉羧酸；2)以偶氮二异丁腈为催化剂，使7‑氯‑8‑喹啉羧酸和氯气进行氯化反应得到3,7‑二氯‑8‑喹啉羧酸。通过本发明的方法，能够减少合成工艺中大量废酸和废水的产生，并能够提高二氯喹啉酸的产品收率。

  公开号：

  CN111377862B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 水 、 氧气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 30.0~140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 7-氯-8-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  二氯喹啉酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种二氯喹啉酸的制备方法，该方法包括以下步骤，1)以N‑羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物和偶氮二异丁腈为催化剂，以氧气为氧化剂，将7‑氯‑8‑甲基喹啉氧化得到7‑氯‑8‑喹啉羧酸；2)以偶氮二异丁腈为催化剂，使7‑氯‑8‑喹啉羧酸和氯气进行氯化反应得到3,7‑二氯‑8‑喹啉羧酸。通过本发明的方法，能够减少合成工艺中大量废酸和废水的产生，并能够提高二氯喹啉酸的产品收率。

  公开号：

  CN111377862B

文献信息

• Catalytic Formation of Ketones from Unactivated Esters through Rhodium Chelation-Assisted C–O Bond Activation
  作者：Jingjing Wang、Sujing Zuo、Weiqiang Chen、Xinrui Zhang、Kaixin Tan、Yun Tian、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/jo400949p

  日期：2013.9.6

  A new method for building aryl aryl ketones containing heterocyclic rings through chelation-assisted C–O bond activation catalyzed by a rhodium complex has been developed. In this reaction, methyl quinoline-8-carboxylate, methyl quinoxaline-5-carboxylate, and their derivatives were reacted with an excess amount of a substituted phenyl boronic acid in the presence of a rhodium(I) complex to give substituted

  开发了一种新的方法，该方法通过铑配合物催化的螯合辅助C–O键活化来构建含杂环的芳基芳基酮。在该反应中，在铑（I）络合物的存在下，使喹啉8-羧酸甲酯，喹喔啉-5-羧酸甲酯及其衍生物与过量的取代的苯基硼酸反应，得到取代的苯基（喹啉-中高收率的8-基）甲酮，苯基喹喔啉-5-基甲酮及其衍生物。当前的方法提供了非常有利的合成途径，以有效地构建具有8-苯甲酰基喹啉核心结构的相关药物。这种方法对于药物化学家来说可能是特别有价值的，因为它可以将多功能酮部分后期引入复杂的支架中，从而实现面向多样性的合成策略。
• 一种制备8-喹啉羧酸及其衍生物的方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN112174887B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种制备8‑喹啉羧酸及其衍生物的方法，以化合物Ⅰ为原料，在溶剂中经Cu‑Co‑X三元复合催化剂的作用下，于常压50‑150℃与氧化剂反应制得化合物Ⅱ。本发明采用高效Cu‑Co‑X三元复合催化剂，于常压下50‑150℃反应，反应条件温和，显著提高了氧化收率，实现了三废近零排放，有效解决了污染问题，大幅降低了生产成本。
• 7-氯-8-喹啉羧酸的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN111377863B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及除草剂领域，具体涉及一种7‑氯‑8‑喹啉羧酸的制备方法，该方法包括以下步骤：1)在溶解有作为催化剂的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物和偶氮二异丁腈的反应液中，以氧气为氧化剂，将7‑氯‑8‑甲基喹啉氧化得到7‑氯‑8‑喹啉羧酸；2)将步骤1)的氧化产物固液分离，得到固相和反应液相。通本发明的方法，能够避免合成工艺中大量废酸和废水的产生，并能够将反应液相回收套用。
• 一种二氯喹啉酸半抗原及其制备方法和应用
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN114276292A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了二氯喹啉酸半抗原及其制备方法和应用。二氯喹啉酸半抗原采用从头化学合成，最大程度地保留了二氯喹啉酸的特征结构，且引入了合适的连接臂，尽可能地暴露出二氯喹啉酸的特征结构。将二氯喹啉酸半抗原与载体蛋白偶联，制备出了二氯喹啉酸人工抗原。利用该人工抗原获得了二氯喹啉酸单克隆抗体，该抗体灵敏度高，特异性强。经间接竞争酶联免疫吸附分析(ic‑ELISA)测定，二氯喹啉酸单克隆抗体的灵敏度(IC50)为1.63ng/mL，线性范围(IC10‑IC90)为0.28～10.38ng/mL，与二氯喹啉酸结构类似物农药均无交叉反应(CR＜0.1％)。基于二氯喹啉酸单克隆抗体制备的胶体金试纸条灵敏度高、特异性强，其检测限为8ng/mL，可用于农产品和环境样品中二氯喹啉酸残留的快速检测。
• 二卤喹啉酸中间体及其制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN112390753B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明涉及除草剂合成领域，具体公开了一种二卤喹啉酸中间体及其制备方法，该二卤喹啉酸中间体的结构如式(2)所示，其特征在于，该方法包括在催化剂的存在下，以式(1)所示结构的化合物为原料，以羧酸为溶剂，以含氧气体为氧化剂，进行氧化反应，其中，所述催化剂为钴类金属化合物、锰类金属化合物和钒类金属化合物中的一种或多种，式(1)和式(2)中，X为卤素。通过本发明的方法，能够避免废酸和废水的大量产生，绿色环保，大大降低了三废处理成本；并且，反应条件温和、后处理简单且产品纯度及收率高，非常适合工业化生产。