(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl)-methanol | 497959-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanol；(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanol
• CAS: 497959-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• 分子量: 181.21
• InChiKey: RXLDKLYWSMGKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl)-methanol 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Carbonic acid 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline sulfonamides as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The development of a novel series of tetrahydroquinoline-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.064
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoroquinoline-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline sulfonamides as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The development of a novel series of tetrahydroquinoline-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.064

文献信息

• Tetrahydroquinoline sulfonamides as γ-secretase inhibitors
  作者：Theodros Asberom、Thomas A. Bara、John W. Clader、William J. Greenlee、Henry S. Guzik、Hubert B. Josien、Wei Li、Eric M. Parker、Dmitri A. Pissarnitski、Lixin Song、Lili Zhang、Zhiqiang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.064

  日期：2007.1

  The development of a novel series of tetrahydroquinoline-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.