5-methoxy-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine | 54637-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-Methoxy-3,6-diphenyl-1,2,4-triazin
• CAS: 54637-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: YPJMIXQBDVYQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙腈 、 5-methoxy-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine 在 sodium hydride 作用下， 生成 (3,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-5-yl)-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methoxy-N-heteroarmatics with Phenylacetonitrile under Basic Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5369
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diphenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-methoxy-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与芳烃反应一步合成1,4-双（杂）芳基异喹啉

  摘要：

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02565-8

文献信息

• ——
  作者：D. N. Kozhevnikov、V. N. Kozhevnikov、I. S. Kovalev、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin、G. G. Aleksandrov

  DOI：10.1023/a:1019631610505

  日期：——

  The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines.
• Konno, Shoetsu; Ohba, Setsuya; Agata, Mitsuko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3259 - 3264
  作者：Konno, Shoetsu、Ohba, Setsuya、Agata, Mitsuko、Aizawa, Yuichi、Sagi, Mataichi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KONNO, SHOETSU;OHBA, SETSUYA;AGATA, MITSUKO;AIZAWA, YUICHI;SAGI, METAICHI+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3259-3264
  作者：KONNO, SHOETSU、OHBA, SETSUYA、AGATA, MITSUKO、AIZAWA, YUICHI、SAGI, METAICHI+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Methoxy-N-heteroarmatics with Phenylacetonitrile under Basic Conditions
  作者：Hiroshi Yamanaka、Setsuya Ohba

  DOI：10.3987/com-90-5369

  日期：——
• One-step synthesis of 1,4-bis(het)arylisoquinolines by the reaction of 1,2,4-triazines with arynes
  作者：Dmitry S. Kopchuk、Igor L. Nikonov、Albert F. Khasanov、Sravya Gundala、Alexey P. Krinochkin、Pavel А. Slepukhin、Grigory V. Zyryanov、Padmavathi Venkatapuram、Oleg N. Chupakhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-019-02565-8

  日期：2019.10

  The reaction of 3,6-bis(het)aryl-1,2,4-triazines (hetaryl ≠ 2-pyridyl) with aryne intermediates generated in situ was studied. As a result, novel 1,4-bis(het)arylisoquinolines were synthesized with yields of up to 45%. The main rules of the reactions were studied, and the obtained experimental data were compared with those described in the literature.

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。