7-溴-1,4,4-三甲基-3,4-二氢-喹啉-2-酮 | 129790-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1,4,4-三甲基-3,4-二氢-喹啉-2-酮
• 英文名称: 7-bromo-1,4,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-3,4-dihydro-1,4,4-trimethyl-2(1H)quinolinone；7-bromo-1,4,4-trimethyl-3H-quinolin-2-one
• CAS: 129790-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: CJEMJEBPOSVJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,4,4-三甲基-3,4-二氢-喹啉-2-酮 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 7-溴-1,4,4-三甲基-1,2,3,4-四氢-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基；X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基，R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但至少一个X和Y包含一个杂原子，当X含有一个杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。

  公开号：

  US05037825A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4,4-二甲基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-溴-1,4,4-三甲基-3,4-二氢-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Syk 억제제

  摘要：

  This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.

  公开号：

  KR20160037198A

文献信息

• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150038488A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
• Substituted pyrrolidines as SYK inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09376441B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开还提供了含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由Syk介导的疾病状态的方法。
• Neue Carbonsäureamide, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0504695A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Die neuen Carbonsäureamide und Anilide der Formel worin R¹Wasserstoff, nieder-Alkyl oder ein Kation; R²Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy oder Halogen; M-CONH- oder -NHCO-; X und Y>CR³R⁴ oder -CONR⁵-; Z>CR⁶R⁷; R³, R⁴, R⁶ und R⁷Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R⁵Alkyl; und n0,1 oder 2 bedeuten; wobei mindestens ein Rest X oder Y -CONR⁵- ist und dieser Rest über das N-Atom an den Phenylring gebunden ist, können bei der Behandlung und Prophylaxe von Neoplasien, Dermatosen und Altershaut Verwendung finden.

  式中的新羧酸酰胺和苯胺类化合物 式中 R¹是氢、低级烷基或阳离子； R²为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素； M-CONH-或-NHCO-； X和Y>CR³R⁴或-CONR⁵-； Z>CR⁶R⁷ ； R³、R⁴、R⁶ 和 R⁷氢或低烷基； R⁵ 烷基；以及 n 为 0、1 或 2； 其中至少一个基团 X 或 Y 是-CONR⁵-，该基团通过 N 原子与苯环键合、 可用于治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化。
• Syk inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10005774B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及作为 Syk 抑制剂的化合物及其在治疗各种疾病（包括癌症和炎症）中的用途。在特定的实施方案中，化合物的结构如式 I 所示： 其中 X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5 和 Y 如本文所述。本公开进一步提供了包括式 I 的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由 Syk 介导的病症的方法。
• Neue kondensierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0350846B1

  公开（公告）日：1995-10-11