7-溴-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 | 1158503-82-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-溴-1h-吲哚-2-羧酸甲酯；7-溴-1H-吲哚-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1158503-82-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: CVBRWYSFWORSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 methyl 3-chloro-7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2022087422A9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯肼 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 7-溴-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3135667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• In(OTf)3-catalyzed formal (4 + 3) cycloaddition reactions of 3-benzylideneindoline-2-thiones with 2-indolylmethanols
  作者：Xue-Long Wang、Yi Yang、Yan Jiang

  DOI：10.1039/d4ob00897a

  日期：——

  We report the In(OTf)3-catalyzed formal (4 + 3) cycloaddition of 3-benzylideneindoline-2-thiones with 2-indolylmethanols. This reaction not only broadens the synthetic utility of 3-benzylideneindoline-2-thiones as scarce indole-based sulfur-containing four-atom building blocks, but also provides a rapid and facile access to synthesize diindole-annulated tetrahydrothiepines.

  我们报道了 In(OTf) 3催化的 3-亚苄基二氢吲哚-2-硫酮与 2-吲哚甲醇的正式 (4 + 3) 环加成反应。该反应不仅拓宽了3-亚苄基二氢吲哚-2-硫酮作为稀缺的吲哚基含硫四原子结构单元的合成用途，而且还提供了一种快速、简便的合成二吲哚环化四氢噻吩的方法。
• Extending the versatility of the Hemetsberger–Knittel indole synthesis through microwave and flow chemistry
  作者：Nadeesha Ranasinghe、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.066

  日期：2013.3

  Microwave, flow and combination methodologies have been applied to the synthesis of a number of substituted indoles. Based on the Hemetsberger-Knittel (HK) process, modifications allow formation of products rapidly and in high yield. Adapting the methodology allows formation of 2-unsubstituted indoles and derivatives, and a route to analogs of the antitumor agent PLX-4032 is demonstrated. The utility of the HK substrates is further demonstrated through bioconjugation and subsequent ring closure and via Huisgen type [3+2] cycloaddition chemistry, allowing formation of peptide adducts which can be subsequently labeled with fluorine tags. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL 2-AMINO-PYRIDINE AND 2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20170044133A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided is a compound superior in an autotaxin inhibitory action and the like, effective as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): [wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION], which has a superior autotaxin inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX.
• US9783522B2
  申请人：——

  公开号：US9783522B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• WO2024059087A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——