(+)-(1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylic acid | 949091-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 949091-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WONFCNGZCGHYGL-SXILTZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(+)-(1R,3R,5R,7R)-1,3-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octane
  参考文献：
  名称：

  对映体桥头取代的双去甲金刚烷衍生物的合成

  摘要：

  的制备（+） -和（ - ） - 12由（±）的分辨率- 12用（- [R ）- ñ -phenylpantolactam，（- [R ） - 13，进行说明。从（+）-和（-）- 12中，以两种对映体形式获得了一系列手性双降金刚烷衍生物，其手性来自桥头位置的取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.061
• 作为产物：
  描述：

  5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octan-1,3-dicarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 双氧水 、 lithium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (+)-(1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体桥头取代的双去甲金刚烷衍生物的合成

  摘要：

  的制备（+） -和（ - ） - 12由（±）的分辨率- 12用（- [R ）- ñ -phenylpantolactam，（- [R ） - 13，进行说明。从（+）-和（-）- 12中，以两种对映体形式获得了一系列手性双降金刚烷衍生物，其手性来自桥头位置的取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.061

文献信息

• Synthesis of enantiomeric bridgehead substituted bisnoradamantane derivatives
  作者：Carles Ayats、Pelayo Camps、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans、Santiago Vázquez

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.061

  日期：2007.8

  The preparation of (+)- and (−)-12 by resolution of (±)-12 with (R)-N-phenylpantolactam, (R)-13, is described. From (+)- and (−)-12 a series of chiral bisnoradamantane derivatives, whose chirality stems from substitution at the bridgehead positions, have been obtained in both enantiomeric forms.

  的制备（+） -和（ - ） - 12由（±）的分辨率- 12用（- [R ）- ñ -phenylpantolactam，（- [R ） - 13，进行说明。从（+）-和（-）- 12中，以两种对映体形式获得了一系列手性双降金刚烷衍生物，其手性来自桥头位置的取代。