1-(4-methoxycinnamoyl)piperidine | 74957-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxycinnamoyl)piperidine
• 英文别名: Piperidine, 1-[3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-；3-(4-methoxyphenyl)-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 74957-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: ICMXQLGIFUXUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 p-methoxycinnamoyl chloride 在 氯仿 、 aqueous solution 、 KHCO3 、 水 、 magnesium sulfate 、 环己烷 、 water ethanol 、 white crystals 作用下， 以 苯 为溶剂， 以are isolated (yield=78%)的产率得到1-(4-methoxycinnamoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amides of paramethoxycinnamic and utilization thereof as solar filters

  摘要：

  通过线性、支链或环状氨基酸衍生物与对甲氧基肉桂酸或尿囊素酸反应得到带有酰胺功能的衍生物。所述化合物的应用为特定的太阳滤光剂，吸收约310纳米的紫外线，避免在暴露于阳光下时出现红斑现象，并作为皮肤药妆和美容制品的活性成分。

  公开号：

  US04931471A1

文献信息

• Aerobic Oxidative Amidation of Aromatic and Cinnamic Aldehydes with Secondary Amines by CuI/2-Pyridonate Catalytic System
  作者：Mingwen Zhu、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo301553v

  日期：2012.10.19

  A simple and convenient CuI/2-pyridonate catalytic system for the oxidative amidation of aldehydes with secondary amines has been developed. With this system, a variety of useful arylamides have been synthesized in moderate to good yields in the presence of small amount of copper catalyst and the pyridonate ligand, generating only water as a coproduct. Synthesis of cinnamamides was also achieved by

  开发了一种简单方便的CuI / 2-吡啶酮催化体系，用于醛与仲胺的氧化酰胺化反应。使用该系统，在少量铜催化剂和吡啶酸酯配体的存在下，已以中等至良好的产率合成了多种有用的芳基酰胺，仅产生水作为副产物。肉桂酰胺与仲胺的反应还可以中等产率合成肉桂酰胺。空气已成功地用作该催化系统中的绿色氧化剂，从而实现了安全，原子效率高的酰胺合成系统。
• NOVEL BASE GENERATOR AND ADHESION ENHANCER
  申请人：Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP2725011B1

  公开（公告）日：2021-10-27