4-Tert-butyl-1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Tert-butyl-1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: HTJWPQBMIFQMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Tert-butyl-1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Umpolung Method for Preparation of α-Aryl Nitriles from α-Chloro Aldoximes via Organocuprate Additions to Transient Nitrosoalkenes

  摘要：

  Conjugate addition of a variety of aryl lithiocyanocuprates to nitrosoalkenes generated from alpha-chloro aldoximes, followed by in situ dehydration of the crude alpha-aryl aldoxime product with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, affords alpha-aryl nitriles in good overall yields via a one-pot protocol.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316984

文献信息

• A One-Pot Umpolung Method for Preparation of α-Aryl Nitriles from α-Chloro Aldoximes via Organocuprate Additions to Transient Nitrosoalkenes
  作者：Steven Weinreb、Ritobroto Sengupta

  DOI：10.1055/s-0032-1316984

  日期：——

  Conjugate addition of a variety of aryl lithiocyanocuprates to nitrosoalkenes generated from alpha-chloro aldoximes, followed by in situ dehydration of the crude alpha-aryl aldoxime product with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, affords alpha-aryl nitriles in good overall yields via a one-pot protocol.