2,2,3,3,9-Pentamethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one | 98583-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,9-Pentamethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 2,2,3,3,9-pentamethylfuro[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 98583-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: APDRKMCQWCZBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-2-quinolone 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,3,3,9-Pentamethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 4-羟基-2-喹啉和环烯烃或烯烃与 2,3-呋喃喹啉-4-酮之间的 2+2 光环负载形成的环丁醇产生的次碘化物的光重排

  摘要：

  由 4-乙酰氧基-2-喹诺酮和环戊烯或 2,3-二甲基丁-2-烯之间的 2+2 光环加合物的 N-甲基化和水解制备的环丁醇产生的次碘酸盐的辐照诱导相应烷氧基的重排，得到2,3-furanoquinol-4-ones 或扩环产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.727

文献信息

• Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one
  作者：Hiroshi Suginome、Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Shinzo Seko、Akio Furusaki

  DOI：10.1021/jo00303a034

  日期：1990.8
• SUGINOME, HIROSHI;KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SEKO, SHINZO;FURUSAK+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4933-4943
  作者：SUGINOME, HIROSHI、KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SEKO, SHINZO、FURUSAK+

  DOI：——

  日期：——
• SUGINOME, HIROSHI;KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;FURUSAKI, AKIO, CHEM. LETT., 1985, N 6, 727-730
  作者：SUGINOME, HIROSHI、KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、FURUSAKI, AKIO

  DOI：——

  日期：——