7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 | 84030-20-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯
• 中文别名: 1,3,4,6,7,8-六氢-1-甲基-2H-嘧啶(1,2-A)吡啶；1,3,4,6,7,8-六氢-1-甲基-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶；7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.]癸-5-烯
• 英文名称: MTBD
• 英文别名: 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene；1,3,4,6,7,8-hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine；1-methyl-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine；1-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine；1-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 84030-20-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD00043004
• 分子量: 153.227
• InChiKey: OEBXWWBYZJNKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-79 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.067 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MTBD
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MTBD
别名
: C8H15N3
分子式
: 153.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
-
CAS 号 84030-20-6
EC-编号 281-791-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
75 - 79 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.067 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-
pyrimido[1,2-a]pyrimidine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-
pyrimido[1,2-a]pyrimidine)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-
a]pyrimidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯在常温常压下为无色或浅黄色液体。它能够溶解于多种有机溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜等。此外，在低极性和非极性有机溶剂中，3-氨基-5-甲基异唑也具有一定的溶解度。

用途

7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯（MTBD）又称六元二环胍，是一种高效的有机强碱催化剂。它也被广泛用作亲核催化剂，在Baylis-Hillman反应、羟醛缩合反应、Strecker反应、醇类甲硅烷基化、电溴化以及CO2活化等反应中发挥重要作用。

制备 第一步：从盐酸胍合成TBD

首先，将盐酸胍（95g，1mol）与3,3-二氨基二丙基胺（131g，1mol）加入烧瓶内。加热至120℃引发反应，然后升温至150 ℃继续反应8小时。降温至70℃后，加入300ml甲醇搅拌溶解。随后，滴加200ml含1mol甲醇钠的甲醇溶液，浓缩掉大部分甲醇，再加入300ml二氯甲烷。过滤并用300ml四氢呋喃重结晶。将滤饼再次用100ml四氢呋喃洗涤后烘干，最终得到约120gTBD，产率为86%。

第二步：从TBD合成MTBD

向瓶中依次加入50g（1mol）的TBD、24g（1.2eq）氢氧化钾和250ml四氢呋喃。室温下滴加45.26g（1mol）硫酸二甲酯，滴完后继续在室温下反应一夜。次日过滤所得滤液浓缩，然后进行蒸馏，最终得到MTBD 46.8g，收率约85%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 在 氯化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-enium iodide
  参考文献：
  名称：

  Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。

  DOI：

  10.1039/c4cc08581g
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 原碳酸四乙酯 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯
  参考文献：
  名称：

  一种7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯的合成方法：在四氢呋喃中3,3'‑二氨基二丙胺与氢溴酸溶液成盐，以二甲亚砜为溶剂，与原碳酸四乙酯、3,3'‑二氨基二丙胺加热反应；反应结束后，加入四氢呋喃析晶、抽滤、悬洗、干燥得到中间体化合物Ⅳ；然后与甲醇钠反应，游离后得到粗品化合物Ⅴ，化合物Ⅴ通过甲苯结晶提纯后再在碱作用下，与硫酸二甲酯反应得到粗品目标化合物Ⅵ；将粗品进行减压蒸馏，收集80～85℃/55Pa馏分，得到无色透明液体。本发明制得的高纯度7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯，GC纯度能达到99％以上，总收率79％以上。

  公开号：

  CN113234078A
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯甲酰-N-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl-2-benzamido-2-isopropyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  催化迈克尔加成反应形成非天然α，α-双取代氨基酯

  摘要：

  探索了氨基酯的烯醇单阴离子，并证明了α-氨基酯的第一次催化迈克尔加成。这些研究表明，αC–H的酸度是决定反应性的主要因素。因此，在催化量的胍衍生的碱和迈克尔受体的存在下，多氟苯基甘氨酸氨基酯产生新的α-氨基酯。反应性需要酸性的NH，这可以通过使用常见的保护基团如N -Bz，N -Boc和N来实现-Cbz。通过计算和标记实验，可以深入了解发生关键的C到N质子转移的控制原理，从而扩大了范围，使其包括许多天然氨基酯。这项研究以肽γ-分泌酶抑制剂DAPT的后期功能化达到高潮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03161

文献信息

• BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160220705A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).

  具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好，其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸酯重复单元，更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性酯侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环氧化聚合（ROP）来制备，该环氧化单体带有活性酯侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂，和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂（例如药物）和/或医学图像增强剂（例如NIRF染料）的载体。
• CYCLIC CARBONYL COMPOUNDS WITH PENDANT CARBONATE GROUPS, PREPARATIONS THEREOF, AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20110269917A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl carbonate group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl carbonate group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl carbonate group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  公开了一种制备含有活性吊挂五氟苯基碳酸酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基碳酸酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，可以在环开启聚合之前或之后，选择性地将吊挂的五氟苯基碳酸酯基团转化为各种其他功能基团。
• Use for Boron Formates for Reducing Unsaturated Organic Functions
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20180327429A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种方法，用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物，所述方法是在溶剂的存在下，并且可选地在一个碱的存在下，使用具有公式(I)的硼甲酸盐。 发明还涉及根据本发明用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物的方法，用于制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；用于制备Suzuki偶联反应的反应物；以及用于制造维生素、药品、胶水、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂。
• Five-membered cyclic biscarbonates bearing amide linkages, their preparation and their uses for the preparation of polyhydroxyurethanes
  申请人：UNIVERSITE DE BORDEAUX I

  公开号：EP2883872A1

  公开（公告）日：2015-06-17

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein A1 and A1' are independently from each other a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s); A2 is in particular a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 200 carbon atom(s); A3 is H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 15 carbon atom(s) and R1 and R1' are independently from each other H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s). The present invention concerns the compounds of formula (I), their preparation and their uses, in particular for the preparation of poly(hydroxyurethane)s.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物： 其中A1和A1'独立地彼此为含有1至20个碳原子的线性或支链烷基；A2特别是含有1至200个碳原子的线性或支链烷基；A3是H或含有1至15个碳原子的线性或支链烷基，而R1和R1'独立地彼此为H或含有1至20个碳原子的线性或支链烷基。 本发明涉及公式（I）的化合物，它们的制备以及它们的使用，特别是用于制备聚（羟基聚氨酯）。
• [EN] FIVE-MEMBERED CYCLIC BISCARBONATES BEARING AMIDE LINKAGES, THEIR PREPARATION AND THEIR USES FOR THE PREPARATION OF POLYMERS<br/>[FR] BICARBONATES CYCLIQUES À CINQ CHAÎNONS PORTANT DES LIAISONS AMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DE LA PRÉPARATION DE POLYMÈRES
  申请人：UNIV BORDEAUX

  公开号：WO2015091494A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein and A1 and A1' are independently from each other a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s); A2 is in particular a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 200 carbon atom(s); A3 is H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 15 carbon atom(s) and R1 and R1' are independently from each other H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s). The present invention concerns the compounds of formula (I), their preparation and their uses, in particular for the preparation of poly(hydroxyurethane)s and epoxy resins.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其中A1和A1'独立地彼此为含有1至20个碳原子的线性或支链烷基自由基；A2特别是含有1至200个碳原子的线性或支链烷基自由基；A3是H或含有1至15个碳原子的线性或支链烷基自由基，以及R1和R1'独立地彼此为H或含有1至20个碳原子的线性或支链烷基自由基。本发明涉及公式（I）的化合物、它们的制备及其用途，特别是用于制备聚（羟基聚氨酯）和环氧树脂。

表征谱图