摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(5-tert-Butyl-2-methyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(5-tert-Butyl-2-methyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-3-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)prop-2-enoate
(E)-3-(5-tert-Butyl-2-methyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
CYLCJMUSENIIGZ-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸单乙酯5-叔丁基-2-甲基苯甲醛哌啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到(E)-3-(5-tert-Butyl-2-methyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    从醛类实际合成(E)-α,β-不饱和酯
    摘要:
    基于对Doebner-Knoevenagel反应的改进,开发了一种实用且高效的合成方法,该方法具有极佳的区域选择性和立体选择性,可合成α,β-不饱和酯。在室温或更低温度下,在DMF中由4-二甲基氨基吡啶催化反应。脂族和芳族醛都可以容易地用于该方法中。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505196
点击查看最新优质反应信息