5-叔丁基-2-甲基苯甲醛 | 66949-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-formyl-toluene
• 英文别名: Benzaldehyde, 5-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-；5-tert-butyl-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 66949-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SEVJAYNZOOWZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲基苯甲醛 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum nickel 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 4-叔丁基-2-(3-溴丙基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-叔丁基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯并菲：石墨带系列。第3部分：合成大菲的迭代策略

  摘要：

  报道了一些大的单分散[ n ]苯并菲的合成的重复策略，这些苯并菲是具有n个苯环并以延长的菲状结构基序稠合的多环芳烃衍生物。关键的碳-碳键形成步骤涉及Wittig或McMurry偶联反应以生成二芳基乙烯，以及这些二芳基乙烯的氧化光环化反应。菲骨架上的叔丁基取代基用作增溶基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00240-x

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• Practical Synthesis of (E)-α,β-Unsaturated Esters from Aldehydes
  作者：Benjamin List、Arno Doehring、Maria T. Hechavarria Fonseca、Kathrin Wobser、Hendrik van Thienen、Ramon Rios Torres、Pedro Llamas Galilea

  DOI：10.1002/adsc.200505196

  日期：2005.10

  Based on a modification of the Doebner–Knoevenagel reaction, a practical and highly efficient synthesis of α,β-unsaturated esters with excellent regio- and stereoselectivity was developed. The reactions are catalyzed by 4-dimethylaminopyridine in DMF at room temperature or below. Both aliphatic and aromatic aldehydes can readily be used in the process.

  基于对Doebner-Knoevenagel反应的改进，开发了一种实用且高效的合成方法，该方法具有极佳的区域选择性和立体选择性，可合成α，β-不饱和酯。在室温或更低温度下，在DMF中由4-二甲基氨基吡啶催化反应。脂族和芳族醛都可以容易地用于该方法中。
• Factor Viia Inhibitor
  申请人：Torkelson Steven M.

  公开号：US20080242644A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制因子VIIa、IXa、Xa、XIa的药物，特别是因子VIIa的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• NITRO MUSKS. III.¹ ASYMMETRICAL MUSKS OF THE DINITRO-tert-BUTYL-m-XYLENE SERIES
  作者：M. S. CARPENTER、W. M. EASTER

  DOI：10.1021/jo01366a015

  日期：1954.1
• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2018132268A8

  公开（公告）日：2019-06-20