2,2-diallyl-5-methyl-cyclohexane-1,3-dione | 57545-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diallyl-5-methyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-Methyl-2,2-bis(prop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 57545-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JWESFHFUMQTJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diallyl-5-methyl-cyclohexane-1,3-dione 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 cis-10-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)-8-methyl-spiro[4,5]dec-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  [FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。

  公开号：

  WO2009126584A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 生成 2,2-diallyl-5-methyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Verhe,R. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 761 - 765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Photosensitization enables Pauson-Khand–type reactions with nitrenes
  作者：Fang Li、W. Felix Zhu、Claire Empel、Oleksandr Datsenko、Adarsh Kumar、Yameng Xu、Johanna H. M. Ehrler、Iuliana Atodiresei、Stefan Knapp、Pavel K. Mykhailiuk、Ewgenij Proschak、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1126/science.adm8095

  日期：2024.2.2

  The Pauson-Khand reaction has in the past 50 years become one of the most common cycloaddition reactions in chemistry. Coupling two unsaturated bonds with carbon monoxide, the transformation remains limited to CO as a C 1 building block. Herein we report analogous cycloaddition reactions with nitrenes as an N 1 unit. The reaction of a nonconjugated diene with a nitrene precursor produces bicyclic bioisosteres

  Pauson-Khand 反应在过去 50 年中已成为化学中最常见的环加成反应之一。将两个不饱和键与一氧化碳偶联，转化仍然限于 CO 作为 C 1积木。在此，我们报道了以氮宾作为 N 的类似环加成反应1单元。非共轭二烯与氮宾前体的反应产生常见饱和杂环的双环生物等排体，例如哌啶、吗啉和哌嗪。实验和计算机理研究支持将三线态氮烯的双自由基性质传递到 π 系统中。我们展示了该反应在药物化合物的后期功能化和可溶性环氧化物水解酶抑制剂的发现中的实用性。
• VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-AG>, 1975, 84, NO 7, 769-765
  作者：VERHE R.、 DE BUYCK L.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2278973A1

  公开（公告）日：2011-02-02
• US8389533B2
  申请人：——

  公开号：US8389533B2

  公开（公告）日：2013-03-05