3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-methyl-1,2-benzisoxazole | 72483-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-methyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-methyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 72483-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• 分子量: 257.264
• InChiKey: MTUJABQTKKCAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-methyl-1,2-benzisoxazole 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-7-methyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸。新的利尿剂系列。

  摘要：

  合成了一系列的[（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸，并测试了在有盐负荷的小鼠和有意识的有水负荷的狗中的利尿活性。发现在小鼠和狗中良好的利尿活性的结构要求非常具体。总之，具有最佳利尿活性的化合物（13i，13q和13ff）在3位被2-氟苯基取代，在7位被氯或溴取代。发现化合物13ff [[7-溴-3-（2-氟苯基）-1，2-苯并恶唑-6-基]氧基]乙酸（HP 522）在黑猩猩中具有中等尿酸尿酸，因此被选择用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00343a008
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 在 吡啶 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-methyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸。新的利尿剂系列。

  摘要：

  合成了一系列的[（3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基）氧基]乙酸，并测试了在有盐负荷的小鼠和有意识的有水负荷的狗中的利尿活性。发现在小鼠和狗中良好的利尿活性的结构要求非常具体。总之，具有最佳利尿活性的化合物（13i，13q和13ff）在3位被2-氟苯基取代，在7位被氯或溴取代。发现化合物13ff [[7-溴-3-（2-氟苯基）-1，2-苯并恶唑-6-基]氧基]乙酸（HP 522）在黑猩猩中具有中等尿酸尿酸，因此被选择用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00343a008

文献信息

• 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04673746A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Novel 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds, methods for preparing same and methods of treatment by administering compositions containing such a compound are described. These compounds are useful as diuretic, uricosuric and antihypertensive agents.

  描述了新颖的1,2-苯并异噁唑氧乙酸及相关化合物，制备这些化合物的方法以及通过给予含有这种化合物的组合物进行治疗的方法。这些化合物可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压药物。
• 1,2-Benzisoxazolyloxy (bzw. thio) essigsäuren und verwandte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel die solche Verbindungen als Wirkstoff enthalten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002666A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Tricycloalkyl, Cycloalkyl-niederes-Alkyl, Cycloalkenyl-niederes-Alkyl, Naphthyl, einen Rest der Formel Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyridyl oder Pyridyl-N-oxyd bedeutet, R für eine freie oder veresterte Carboxylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Rest der Formel steht, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Halogen, oder niederes Alkyl bedeuten, X Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkylthio, niederes Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Nitro, Amino oder Acylamino bedeutet, R5, R6, R7, R8 und R9, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, A und A', die gleich oder verschieden sein können, für 0 oder S stehen, Z für Chlor, Brom oder Jod steht, und m und n, die gleich oder verschieden sein können, 1, 2 oder 3 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel mit diuretischer, uricosurischer und blutdrucksenkender Wirkung, die eine solche Verbindung als Wirkstoff enthalten.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、环烯基、双环烷基、三环烷基、环烷基-低级烷基、环烯基-低级烷基、萘基、式中的基团 噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡啶基或吡啶基-N-氧化物，R 是具有 1 至 8 个碳原子的游离或酯化羧基，式中的一个基团 R2、R3 和 R4（可以相同或不同）表示氢、卤素或低级烷基，X 表示氢、卤素、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、氨基或酰氨基，R5、R6、R7、R8 和 R9（可以相同或不同）表示氢或低级烷基、A 和 A'（可以相同或不同）代表 0 或 S，Z 代表氯、溴或碘，m 和 n（可以相同或不同）代表 1、2 或 3。
• SHUTSKE, G. M.;SETESCAK, L. L.;ALLEN, R. C.;DAVIS, L.;EFFLAND, R. C.;RANB+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 36-44
  作者：SHUTSKE, G. M.、SETESCAK, L. L.、ALLEN, R. C.、DAVIS, L.、EFFLAND, R. C.、RANB+

  DOI：——

  日期：——
• SHUTSKE, GREGORY M.;SETESCAK, LINDA L.;ALLEN, RICHARD C.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、SETESCAK, LINDA L.、ALLEN, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——
• US4673746A
  申请人：——

  公开号：US4673746A

  公开（公告）日：1987-06-16