tert-butyl 2'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-7'H-spiro[azetidine-3,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate | 1575836-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-7'H-spiro[azetidine-3,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]spiro[7H-furo[3,4-b]pyridine-5,3'-azetidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1575836-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂F₄N₃O₄
• 分子量: 562.348
• InChiKey: ZDAVMGJPIPXARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-7'H-spiro[azetidine-3,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(2'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-7'H-spiro[azetidine-3,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2014039484A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、1.55 MPa 条件下， 反应 122.67h， 生成 tert-butyl 2'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-7'H-spiro[azetidine-3,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2014039484A1

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Spirocyclic isoxazolines as antiparasitic agents
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药学上可接受的盐、组合物、制备方法以及其作为动物寄生虫药物的用途。其中变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。
• US9131697B2
  申请人：——

  公开号：US9131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15