(E)-2-(4-methoxyphenyl)-4-styrylquinoline | 929602-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxyphenyl)-4-styrylquinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]quinoline
• CAS: 929602-13-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: NLNNDGPLPZZNKE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Azidophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 三甲基溴硅烷 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-2-(4-methoxyphenyl)-4-styrylquinoline
  参考文献：
  名称：

  TMSBr 促进邻丙炔苯叠氮化合物级联环化合成 4-溴喹啉及其应用

  摘要：

  使用 TMSBr 作为酸促进剂，从容易制备的邻丙炔苯基叠氮化物直接构建难以获得的 4-溴喹啉。级联转化顺利进行，以中等至优异的产率生成所需的产物，并具有良好的官能团兼容性。值得注意的是，TMSBr 不仅充当酸促进剂以引发反应，而且还充当亲核试剂。此外，作为关键中间体的4-溴喹啉可以进一步进行偶联反应或亲核反应，以提供多种在喹啉C4位具有分子多样性的官能化化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules24213999

文献信息

• Rh-Catalyzed Sequential Hydroarylation/Hydrovinylation-Heterocyclization of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones with Organoboron Derivatives: A New Approach to Functionalized Quinolines
  作者：Fabio Marinelli、Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Elisabetta Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2006-956462

  日期：——

  4-Aryl and 4-vinyl quinolines were prepared via a sequential procedure involving regioselective Rh(acac)(C2H2)/dppf-catalyzed hydroarylation/hydrovinylation of β-(2-aminophenyl)-α,β-ynones with arylboronic acids or potassium aryl and vinyl trifluoroborates, followed by nucleophilic attack of the amino group onto the carbonyl.

  4-芳基和 4-乙烯基喹啉是通过连续程序制备的，涉及区域选择性 Rh(acac)(C2H2)/dppf 催化的 β-(2-氨基苯基)-α,β-ynones 与芳基硼酸或钾的加氢芳基化/氢乙烯基化芳基和乙烯基三氟硼酸酯，然后氨基对羰基进行亲核攻击。
• TMSBr-Promoted Cascade Cyclization of ortho-Propynol Phenyl Azides for the Synthesis of 4-Bromo Quinolines and Its Applications
  作者：Fengyan Jin、Tao Yang、Xian-Rong Song、Jiang Bai、Ruchun Yang、Haixin Ding、Qiang Xiao

  DOI：10.3390/molecules24213999

  日期：——

  Difficult-to-access 4-bromo quinolines are constructed directly from easily prepared ortho-propynol phenyl azides using TMSBr as acid-promoter. The cascade transformation performs smoothly to generate desired products in moderate to excellent yields with good functional groups compatibility. Notably, TMSBr not only acted as an acid-promoter to initiate the reaction, and also as a nucleophile. In addition

  使用 TMSBr 作为酸促进剂，从容易制备的邻丙炔苯基叠氮化物直接构建难以获得的 4-溴喹啉。级联转化顺利进行，以中等至优异的产率生成所需的产物，并具有良好的官能团兼容性。值得注意的是，TMSBr 不仅充当酸促进剂以引发反应，而且还充当亲核试剂。此外，作为关键中间体的4-溴喹啉可以进一步进行偶联反应或亲核反应，以提供多种在喹啉C4位具有分子多样性的官能化化合物。