4-Chloro-3-hydroxy-2-methylbutanal | 125763-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-3-hydroxy-2-methylbutanal
• CAS: 125763-51-1
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: KIYHRDJWXFLDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚乙基三苯基 、 4-Chloro-3-hydroxy-2-methylbutanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5R,E)-ethyl 6-chloro-5-hydroxy-2,4-dimethylhex-2-enoate 、 (E)-ethyl 6-chloro-5-hydroxy-2,4-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氯乙醛不对称醛醇缩合反应一锅法合成手性α-取代的β，γ-环氧乙醛衍生物

  摘要：

  欢迎水！通过一锅法合成方法制备了高收率且具有出色对映选择性的手性α-取代的β，γ-环氧化物。该方法的关键反应涉及一系列不间断的顺序反应，是由二芳基脯氨醇衍生物介导的氯乙醛水溶液的不对称醛醇缩合反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005577
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 丙醛 在 (S)-α,α-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]-2-吡咯烷甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-Chloro-3-hydroxy-2-methylbutanal 、 C₅H₉ClO₂
  参考文献：
  名称：

  氯乙醛不对称醛醇缩合反应一锅法合成手性α-取代的β，γ-环氧乙醛衍生物

  摘要：

  欢迎水！通过一锅法合成方法制备了高收率且具有出色对映选择性的手性α-取代的β，γ-环氧化物。该方法的关键反应涉及一系列不间断的顺序反应，是由二芳基脯氨醇衍生物介导的氯乙醛水溶液的不对称醛醇缩合反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005577

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTANAL COMPOUND
  申请人：Hayashi Yujiro

  公开号：US20130217901A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a method of producing optically active 4-chloro-3-hydroxybutanal compound (2) by reacting chloroacetaldehyde with aldehyde compound (1) in the presence of optically active pyrrolidine compound (5). wherein each symbol is as defined in the specification.

  该发明涉及一种在存在光学活性吡咯烷化合物（5）的情况下，通过将氯乙醛与醛化合物（1）反应来制备光学活性4-氯-3-羟基丁醛化合物（2）的方法。其中，每个符号如规范中定义。
• Process for producing 4-substituted-2-butenals
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0803493B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US8742176B2
  申请人：——

  公开号：US8742176B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• One‐Pot Synthesis of Chiral α‐Substituted β,γ‐Epoxy Aldehyde Derivatives through an Asymmetric Aldol Reaction of Chloroacetaldehyde
  作者：Yujiro Hayashi、Yusuke Yasui、Tsuyoshi Kawamura、Masahiro Kojima、Hayato Ishikawa

  DOI：10.1002/anie.201005577

  日期：2011.3.14

  Water is welcome! Chiral α‐substituted β,γ‐epoxides have been prepared in good yields and with excellent enantioselectivities in a one‐pot synthetic procedure. The key reaction of this process, which involves a series of uninterrupted sequential reactions, is an asymmetric aldol reaction of aqueous chloroacetaldehyde mediated by a diarylprolinol derivative (see scheme).

  欢迎水！通过一锅法合成方法制备了高收率且具有出色对映选择性的手性α-取代的β，γ-环氧化物。该方法的关键反应涉及一系列不间断的顺序反应，是由二芳基脯氨醇衍生物介导的氯乙醛水溶液的不对称醛醇缩合反应（参见方案）。