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(4aS,4bR,8aS,9aR)-2,7-Diisopropenyl-4a,4b,6,8a,9,9a-hexahydro-3H-4,5-dioxa-fluorene | 475561-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,4bR,8aS,9aR)-2,7-Diisopropenyl-4a,4b,6,8a,9,9a-hexahydro-3H-4,5-dioxa-fluorene
英文别名
(1R,2S,7R,9S)-5,11-bis(prop-1-en-2-yl)-3,13-dioxatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-5,10-diene
(4aS,4bR,8aS,9aR)-2,7-Diisopropenyl-4a,4b,6,8a,9,9a-hexahydro-3H-4,5-dioxa-fluorene化学式
CAS
475561-67-2
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
KMVYGHDILYFQGP-GANFFNEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酸酐(4aS,4bR,8aS,9aR)-2,7-Diisopropenyl-4a,4b,6,8a,9,9a-hexahydro-3H-4,5-dioxa-fluorene乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.0h, 以91%的产率得到(1R,2S,8S,12R,13S,14R,16S,17R,18S,22R)-6,24-dimethyl-3,10,20,27-tetraoxaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.08,12.017,25.018,22]heptacosa-5,24-diene-9,11,19,21-tetrone
    参考文献:
    名称:
    降冰片烯衍生物的烯炔复分解:多环杂环的简便方法
    摘要:
    当用 Grubbs 催化剂和末端烯烃处理时,在 5 位和 6 位带有炔丙基氧基取代基的降冰片烯衍生物会发生一系列级联的烯炔复分解反应,从而产生杂环二烯,该杂环二烯会发生立体选择性 DielsAlder 反应,从而获得一系列多环杂环. 该方法与末端和内部炔烃兼容,并且根据烯烃的结构可以得到对称或不对称的产物。机理研究表明,最初的复分解反应发生在应变降冰片烯和格拉布斯催化剂之间,而不是炔烃和格拉布斯催化剂之间。
    DOI:
    10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<694::aid-adsc694>3.0.co;2-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    降冰片烯衍生物的烯炔复分解:多环杂环的简便方法
    摘要:
    当用 Grubbs 催化剂和末端烯烃处理时,在 5 位和 6 位带有炔丙基氧基取代基的降冰片烯衍生物会发生一系列级联的烯炔复分解反应,从而产生杂环二烯,该杂环二烯会发生立体选择性 DielsAlder 反应,从而获得一系列多环杂环. 该方法与末端和内部炔烃兼容,并且根据烯烃的结构可以得到对称或不对称的产物。机理研究表明,最初的复分解反应发生在应变降冰片烯和格拉布斯催化剂之间,而不是炔烃和格拉布斯催化剂之间。
    DOI:
    10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<694::aid-adsc694>3.0.co;2-x
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