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3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol | 80387-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol
英文别名
3-Ethenyl-3-methylpent-4-en-2-ol
3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol化学式
CAS
80387-41-3
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
LTLHNKQXZFERBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol苄胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 40.0h, 以40%的产率得到1-(1-benzyl-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrrol-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    在伯胺存在下1,4-二烯烃的加氢甲酰化反应生成杂环化合物
    摘要:
    在胺存在下,Rh(I)催化的二烯加氢甲酰基化反应可用于杂环合成。从1,4-二烯吡咯或八元杂环开始,很容易获得。反应的选择性由二烯烃的取代方式控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00162-3
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛 、 以 为溶剂, 生成 3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    二烯基阴离子的化学。三、Be和Zn的结晶双(2,4-戊二烯基)金属化合物。末端 σ 键合结构和通量 1,5-重排
    摘要:
    通过金属交换反应从七种不同的二烯基阴离子制备了一系列双(二烯基)铍和双(二烯基)锌化合物,并以 TMEDA 配合物的晶体形式分离出来。从戊二烯基、2-甲基戊二烯基和 3-甲基戊二烯基阴离子获得的开链结构的双(二烯基)铍化合物在溶液中呈现末端 σ 键合的 (E)-2,4-戊二烯基结构,如 1H-NMR 和 13C-核磁共振谱。这些化合物的水解区域选择性地得到 1,4-二烯。相应的双(二烯基)锌化合物以末端 σ 键结构的 (Z)、(E) 混合物形式存在。戊二烯基氯化锌·TMEDA复合物的X射线分析表明,它具有末端σ键合的(E)-2,4-戊二烯基结构,具有s-反式构象。双(2,
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1101
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文献信息

  • Acyl silanes as sterically hindered aldehydes: additions, oxidations, and desilylations
    作者:S. R. Wilson、M. S. Haque、R. N. Misra
    DOI:10.1021/jo00343a033
    日期:1982.2
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