3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol | 80387-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 3-Ethenyl-3-methylpent-4-en-2-ol
• CAS: 80387-41-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LTLHNKQXZFERBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol 、 苄胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以40%的产率得到1-(1-benzyl-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrrol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在伯胺存在下1,4-二烯烃的加氢甲酰化反应生成杂环化合物

  摘要：

  在胺存在下，Rh（I）催化的二烯加氢甲酰基化反应可用于杂环合成。从1,4-二烯吡咯或八元杂环开始，很容易获得。反应的选择性由二烯烃的取代方式控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00162-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-3-vinyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯基阴离子的化学。三、Be和Zn的结晶双(2,4-戊二烯基)金属化合物。末端 σ 键合结构和通量 1,5-重排

  摘要：

  通过金属交换反应从七种不同的二烯基阴离子制备了一系列双（二烯基）铍和双（二烯基）锌化合物，并以 TMEDA 配合物的晶体形式分离出来。从戊二烯基、2-甲基戊二烯基和 3-甲基戊二烯基阴离子获得的开链结构的双（二烯基）铍化合物在溶液中呈现末端 σ 键合的 (E)-2,4-戊二烯基结构，如 1H-NMR 和 13C-核磁共振谱。这些化合物的水解区域选择性地得到 1,4-二烯。相应的双（二烯基）锌化合物以末端 σ 键结构的 (Z)、(E) 混合物形式存在。戊二烯基氯化锌·TMEDA复合物的X射线分析表明，它具有末端σ键合的(E)-2,4-戊二烯基结构，具有s-反式构象。双(2,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1101

文献信息

• Acyl silanes as sterically hindered aldehydes: additions, oxidations, and desilylations
  作者：S. R. Wilson、M. S. Haque、R. N. Misra

  DOI：10.1021/jo00343a033

  日期：1982.2
• Hydroformylation of 1,4-diolefins in the presence of primary amines leading to heterocyclic compounds
  作者：Christian L. Kranemann、Beate E. Kitsos-Rzychon、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00162-3

  日期：1999.4

  The Rh(I)-catalysed hydroformylation of dienes in the presence of amines is applied to heterocyclic ring synthesis. Starting from 1,4-dienes pyrroles or eight-membered heterocycles are easily accessible. The selectivity of the reaction is controlled by the substitution pattern of the diolefin.

  在胺存在下，Rh（I）催化的二烯加氢甲酰基化反应可用于杂环合成。从1,4-二烯吡咯或八元杂环开始，很容易获得。反应的选择性由二烯烃的取代方式控制。
• Chemistry of Dienyl Anions. III. Crystalline Bis(2,4-pentadienyl)metal Compounds of Be and Zn. Terminally σ-Bonded Structure and Fluxional 1,5-Rearrangement
  作者：Hajime Yasuda、Yasuo Ohnuma、Akira Nakamura、Yasushi Kai、Noritake Yasuoka、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1101

  日期：1980.4

  series of bis(dienyl)beryllium and bis(dienyl)zinc compounds were prepared by metal exchange reaction from seven different dienyl anions and were isolated as crystals of TMEDA complexes. Bis(dienyl)beryllium compounds of open chain structure obtained from pentadienyl, 2-methylpentadienyl, and 3-methylpentadienyl anions assume the terminally σ-bonded (E)-2,4-pentadienyl structure in solution as evidenced

  通过金属交换反应从七种不同的二烯基阴离子制备了一系列双（二烯基）铍和双（二烯基）锌化合物，并以 TMEDA 配合物的晶体形式分离出来。从戊二烯基、2-甲基戊二烯基和 3-甲基戊二烯基阴离子获得的开链结构的双（二烯基）铍化合物在溶液中呈现末端 σ 键合的 (E)-2,4-戊二烯基结构，如 1H-NMR 和 13C-核磁共振谱。这些化合物的水解区域选择性地得到 1,4-二烯。相应的双（二烯基）锌化合物以末端 σ 键结构的 (Z)、(E) 混合物形式存在。戊二烯基氯化锌·TMEDA复合物的X射线分析表明，它具有末端σ键合的(E)-2,4-戊二烯基结构，具有s-反式构象。双(2,