7-甲氧基-8-甲基-2-(4-(三氟甲基)噻唑-2-基)喹啉-4-醇 | 1180493-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-8-甲基-2-(4-(三氟甲基)噻唑-2-基)喹啉-4-醇
• 英文名称: 7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol
• 英文别名: 7-Methoxy-8-methyl-2-(4-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-quinolin-4-ol；7-methoxy-8-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1180493-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 340.326
• InChiKey: JYIHPZBPOPIWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-8-甲基-2-(4-(三氟甲基)噻唑-2-基)喹啉-4-醇 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (1R,2S)-methyl 1-((2S,4S)-2-(hex-5-enyl(methyl)carbamoyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphinate ruthenium complexes

  摘要：

  本文提供了一种一式的钌配合物，以及其制备方法。还提供了它们作为交换催化剂的使用方法。

  公开号：

  US09115095B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-甲氧基-8-甲基-2-(4-(三氟甲基)噻唑-2-基)喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011017389A1

文献信息

• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• PHOSPHINATE RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20120041191A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided herein are ruthenium complexes of Formula (I), and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

  本文提供了式(I)的钌配合物及其制备方法。同时提供了它们作为交换催化剂的使用方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I的化合物，包括该化合物的制药组合物和制备方法。还提供了使用该化合物治疗宿主HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2461811B1

  公开（公告）日：2016-04-20