2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-1-deoxy-D-glucitol | 75499-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-1-deoxy-D-glucitol
• CAS: 75499-88-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: MARFGUNBPYZBDE-OKDNKWQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-1-deoxy-D-glucitol 在 chromium dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-anhydro-1,4-dideoxy-D-xylo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Mubarak, Azeez M.; Brown, Daniel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 809 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,5-di-O-benzoyl-1,3-O-isopropylidene-D-glucitol 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-1-deoxy-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Mubarak, Azeez M.; Brown, Daniel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 809 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple, stereospecific synthesis of (+)-muscarine
  作者：Azeez M. Mubarak、Daniel M. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93174-5

  日期：1980.1

  A high-yielding stereospecific synthesis of the toxic principle (+)-muscarine from -mannitol via 2,5-anhydro--glucitol is described.

  描述了由-甘露糖醇经由2，5-脱水-葡萄糖醇的毒性原理（+）-毒蕈碱的高产率立体定向合成。
• Mubarak, Azeez M.; Brown, Daniel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 809 - 814
  作者：Mubarak, Azeez M.、Brown, Daniel M.

  DOI：——

  日期：——