2,5-anhydro-1,3-dideoxy-6-O-p-tolylsulphonyl-D-ribo-hexitol | 82064-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1,3-dideoxy-6-O-p-tolylsulphonyl-D-ribo-hexitol
• 英文别名: 2,5-Anhydro-1,3-dideoxy-D-ribo-hexitol 6-(4-Methylbenzenesulfonate)；[(2R,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82064-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: NLOILGWJEIYHPJ-WCFLWFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-1,3-dideoxy-6-O-p-tolylsulphonyl-D-ribo-hexitol 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叠氮化钠 在 氩 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 0.238 g of the desired product的产率得到2,5-Anhydro-6-azido-1,3,6-trideoxy-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,5-di-O-benzoyl-1,3-O-isopropylidene-D-glucitol 在 sodium methylate 、 红铝 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 2,5-anhydro-1,3-dideoxy-6-O-p-tolylsulphonyl-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Mubarak, Azeez M.; Brown, Daniel M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 809 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
• Novel 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0617036A2

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、硫、亚砜和砜；用于治疗细菌感染的药物组合物；制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
• US5602118A
  申请人：——

  公开号：US5602118A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5623081A
  申请人：——

  公开号：US5623081A

  公开（公告）日：1997-04-22