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(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(2-methoxy-allyloxy)-6-((Z)-styryl)-tetrahydro-pyran | 914657-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(2-methoxy-allyloxy)-6-((Z)-styryl)-tetrahydro-pyran
英文别名
(2S,3S,4R,5R,6R)-3-(2-methoxyprop-2-enoxy)-2-[(Z)-2-phenylethenyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(2-methoxy-allyloxy)-6-((Z)-styryl)-tetrahydro-pyran化学式
CAS
914657-31-1
化学式
C39H42O6
mdl
——
分子量
606.759
InChiKey
GIRMDEQJBQIAQQ-JSOJKTTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Synthesis ofcis- andtrans-Fused Bicyclic Sugar Amino Acids
    作者:Martijn D. P. Risseeuw、Gijsbert M. Grotenbreg、Martin D. Witte、Adriaan W. Tuin、Michiel A. Leeuwenburgh、Gijsbert A. Van der Marel、Herman S. Overkleeft、Mark Overhand
    DOI:10.1002/ejoc.200600228
    日期:2006.9
    Four isomeric bicyclic sugar amino acids (SAAs) were prepared from an α-acetylenic-C-glucoside by employing a Petasis olefination and a ring-closing metathesis (RCM) as key steps. The applicability of the resulting SAAs in solid-phase peptide synthesis was demonstrated by the synthesis of a tetrapeptide.
    通过采用 Petasis 烯化和闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤,从 α-炔-C-葡萄糖苷制备了四种异构双环糖氨基酸 (SAA)。合成的四肽证明了所得 SAA 在固相肽合成中的适用性。
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