7-甲氧基喹啉-4-羧酸甲酯 | 1017969-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基喹啉-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-methoxyquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1017969-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: JCSLYTXDTLXFDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基喹啉-4-羧酸甲酯 在 ice 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 、 三溴化硼 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-羟基-4-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060241115A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基喹啉 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-甲氧基喹啉-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Development of antitubercular compounds based on a 4-quinolylhydrazone scaffold. Further structure–activity relationship studies
  作者：Sandra Gemma、Luisa Savini、Maria Altarelli、Pierangela Tripaldi、Luisa Chiasserini、Salvatore Sanna Coccone、Vinod Kumar、Caterina Camodeca、Giuseppe Campiani、Ettore Novellino、Sandra Clarizio、Giovanni Delogu、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.051

  日期：2009.8

  A series of 4-quinolylhydrazones was synthesized and tested in vitro against Mycobacterium tuberculosis. At a concentration of 6.25 mu g/mL, most of the newly synthesized compounds displayed 100% inhibitory activity against M. tuberculosis in cellular assays. Further screening allowed the identification of very potent antitubercular agents. Compound 4c was also tested in a time-course experiment and against mtb clinical isolates, displaying interesting results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1713484A2

  公开（公告）日：2006-10-25
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US7435823B2
  申请人：——

  公开号：US7435823B2

  公开（公告）日：2008-10-14