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7-Oxositosterol | 145163-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Oxositosterol
英文别名
3β-hydroxy-poriferast-5-en-7-one;clionast-5-en-3β-ol-7-one;7-ketositosterol;7-oxo-β-sitosterol;24(S)-3β-hydroxystigmast-5-en-7-one;3beta-Hydroxyporiferast-5-en-7-one;(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
7-Oxositosterol化学式
CAS
145163-97-9
化学式
C29H48O2
mdl
——
分子量
428.699
InChiKey
ICFXJOAKQGDRCT-HPYBIPJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:769c622b1616e9aed5dd44410b53547e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Oxositosterol 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
    参考文献:
    名称:
    来自海洋红藻 Gracilaria edulis 的少量 C29-类固醇
    摘要:
    摘要 四种次要的 C 29 类固醇,poriferast-5-en-3β-ol (clionasterol)、3β-hydroxyporiferast-5-en-7-one、poriferast-5-en-3β,7α-diol 和 poriferasta-3,5 -diene-7-one 是从海洋红藻 Gracilaria edulis 中分离出来的。这是对来自天然来源的最后三种化合物和来自江蓠属物种的第一种化合物进行表征的第一份报告。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(92)83292-7
  • 作为产物:
    描述:
    7α-Hydroxysitosterolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以3 mg的产率得到7-Oxositosterol
    参考文献:
    名称:
    来自海洋红藻 Gracilaria edulis 的少量 C29-类固醇
    摘要:
    摘要 四种次要的 C 29 类固醇,poriferast-5-en-3β-ol (clionasterol)、3β-hydroxyporiferast-5-en-7-one、poriferast-5-en-3β,7α-diol 和 poriferasta-3,5 -diene-7-one 是从海洋红藻 Gracilaria edulis 中分离出来的。这是对来自天然来源的最后三种化合物和来自江蓠属物种的第一种化合物进行表征的第一份报告。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(92)83292-7
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文献信息

  • Dihydroxysterols from the marine red alga, Gracilaria edulis
    作者:B. Das、K.V.N.S. Srinivas
    DOI:10.1016/0031-9422(92)80482-t
    日期:1992.12
    Abstract Two minor C 29 dihydroxysteroids, poriferast-5-en-3β,7β-diol and 5α-poriferastane-3β,6α-diol have been isolated from the chloroform extract of the marine red alga, Gracilaria edulis .
    摘要 从海洋红藻Gracilaria edulis 的氯仿提取物中分离出两种次要的C 29 二羟基类固醇,poriferast-5-en-3β,7β-diol 和5α-poriferastane-3β,6α-diol。
  • Das, Biswanath; Srinivas, K. V. N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 261 - 263
    作者:Das, Biswanath、Srinivas, K. V. N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Minor C29-steroids from the marine red alga, Gracilaria edulis
    作者:B. Das、K.V.N.S. Srinivas
    DOI:10.1016/0031-9422(92)83292-7
    日期:1992.7
    Abstract Four minor C 29 -steroids, poriferast-5-en-3β-ol (clionasterol), 3β-hydroxyporiferast-5-en-7-one, poriferast-5-en-3β,7α-diol and poriferasta-3,5-diene-7-one were isolated from the marine red alga, Gracilaria edulis . This is the first report of the characterization of the last three compounds from a natural source and of the first compound from a species of Gracilaria .
    摘要 四种次要的 C 29 类固醇,poriferast-5-en-3β-ol (clionasterol)、3β-hydroxyporiferast-5-en-7-one、poriferast-5-en-3β,7α-diol 和 poriferasta-3,5 -diene-7-one 是从海洋红藻 Gracilaria edulis 中分离出来的。这是对来自天然来源的最后三种化合物和来自江蓠属物种的第一种化合物进行表征的第一份报告。
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