(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 175980-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• 英文别名: (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 175980-93-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆Si
• 分子量: 410.583
• InChiKey: JELFGLYGIZZZCI-MUJBESKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 乙酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Thexyldimethylsilyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯X的硫代连接类似物的合成

  摘要：

  从神经氨酸，D-半乳糖和L-岩藻糖获得硫代的唾液酸的路易斯X类似物2。半乳糖被转化成3-硫代半乳糖结构单元6，也被转化成所需的3,4-二硫代葡萄糖部分。硫代糖苷键的形成是通过碱促进的S​​-糖基化[Neu5Acα（2-3S）Gal和Galβ（1-4S）Glc键]以及酸催化的S-糖基化[Fucα（1-3S）Glc和Glcβ-（1 -1S）庚基键]。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00061-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 、 4,6-O-benzylidene-D-galactopyranose 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Silyl Group Migration in 1-O-Silyl Protected Sugars-Convenient Synthesis of 2-O-Unprotected Sugars

  摘要：

  Reaction of 2-O-unprotected 1-O-silyl-protected D-glucose and D-galactose derivatives 5a-d with benzyl bromide in the presence of sodium hydride as the base afforded 1-O-benzyl 2-O-silyl derivatives 6a alpha/beta - 6d alpha/beta. Thus, prior to anomeric O-benzylation, trans-1,2-silyl group migration takes place. Ensuing removal of the 2-O-silyl group furnishes 2-O-unprotected compounds 8a alpha/beta - 8d alpha/beta, which are useful building blocks. More prone to 1-O-silyl group migration is mannose as shown for derivatives of 4,6-O-benzylidene-D-mannose 9. Cis-1,2- and cis-2,3-silyl group migrations affording compounds 15 and 13 were already observed on deacetylation of the thexyldimethylsilyl 2,3-di-O-acetyl derivative 12 beta under Zemplen conditions.

  DOI：

  10.1080/07328309608005442

文献信息

• Site-Selective and Stereoselective <i>O</i>-Alkylation of Glycosides by Rh(II)-Catalyzed Carbenoid Insertion
  作者：Jicheng Wu、Xiaolei Li、Xiaotian Qi、Xiyan Duan、Weston L. Cracraft、Ilia A. Guzei、Peng Liu、Weiping Tang

  DOI：10.1021/jacs.9b11262

  日期：2019.12.18

  most prevalent trans-1,2-diols in various pyranoses can be systematically and predictably differentiated based on the model derived from DFT calculations. We also demonstrated that the selective O-alkylation method could significantly improve the efficiency and stereoselectivity of glycosylation reactions. The alkyl groups introduced to carbohydrates by OH insertion reaction can serve as functional

  碳水化合物是具有合成挑战性的分子，在所有生命系统中都具有重要的生物学作用。碳水化合物的选择性合成和功能化提供了巨大的机会来提高我们对这一类基本重要分子的生物学功能的理解。然而，碳水化合物中看似相同的羟基的选择性官能化仍然是化学合成中长期存在的挑战。我们在此描述了一种实用且可预测的方法，用于通过 Rh(II) 催化插入金属卡宾中间体对碳水化合物羟基进行位点和立体选择性烷基化。这代表了对碳水化合物进行系统修饰的最温和的烷基化方法之一。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，位点选择性是在 Rh(II)-carbenoid 插入步骤中确定的，该步骤更喜欢插入具有相邻轴向取代基的羟基。随后的分子内烯醇质子化决定了意想不到的高立体选择性。基于从 DFT 计算得出的模型，可以系统地和可预测地区分各种吡喃糖中最普遍的反式 1,2-二醇。我们还证明了选择性 O-烷基化方法可以显着提高糖基化反应的效率和立体选择性。通过
• Solid Phase Syntheses of Oligomannosides and of a Lactosamine Containing Milk Trisaccharide Using a Benzoate Linker
  作者：Matthias Grathwohl、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-2001-18441

  日期：——

  Galactose and mannose building blocks 9 and 12 were designed for the solid phase synthesis of oligosaccharides (SPOS). Both compounds were employed after condensation with benzoic acid function containing resin 10 in SPOS of human milk trisaccharide 1 and oligomannosides 2-4 (α-(1Æ2)-linked hexamer). Thus, in this approach a special linker development was not required and with the temporary protective groups phenoxyacetyl (PA) and 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) as part of compounds 7-12 the strategy offers the additional advantage of having the anomeric centre at the reducing end available for further manipulations.

  为低聚糖固相合成（SPOS）设计了半乳糖和甘露糖结构单元 9 和 12。这两种化合物在与含苯甲酸功能的树脂 10 缩合后，被用于人乳三糖 1 和低聚甘露糖 2-4 （δ-（1Æ2）连接六聚体）的 SPOS。因此，在这种方法中，不需要开发特殊的连接体，而且由于化合物 7-12 中含有临时保护基团苯氧乙酰（PA）和 9-芴甲氧羰基（Fmoc），该策略还具有另一个优势，即还原端的异构体中心可用于进一步操作。
• Solid-Phase Oligosaccharide Synthesis of a Small Library of N-Glycans
  作者：Simon Jonke、Ke-gang Liu、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/chem.200500707

  日期：2006.1.23

  Solid-phase oligosaccharide synthesis is based on a hydroxymethylbenzyl benzoate spacer linker which is connected to the Merrifield resin (1 P). Glycosylation was performed with O-glycosyl trichloroacetimidates of glucosamine, mannose, and galactose permitting chain extension (2e, 5e), branching (4b, 7b, 8b), and chain termination (3t, 6t, 9t) with the use of O-benzyl, O-benzoyl, and N-dimethylmaleoyl

  固相寡糖合成基于羟甲基苄基苯甲酸酯间隔基连接子，该连接子连接到Merrifield树脂（1 P）。糖基化反应是使用O-苄基，使用葡萄糖胺，甘露糖和半乳糖的O-糖基三氯乙酰亚氨酸酯进行扩链（2e，5e），支链（4b，7b，8b）和链终止（3t，6t，9t） ，O-苯甲酰基和N-二甲基马来酰基为永久保护基，O-芴基甲氧基羰基（Fmoc）和O-苯氧基乙酰基（PA）为临时保护基。固相所需的步骤是：i）在TMSOTf催化下进行糖基化; ii）临时保护基的选择性裂解，NEt3的Fmoc和PA2在CH2Cl2 / MeOH中具有0.5当量的NaOMe的裂解，以及iii）4的树脂裂解。在CH2Cl2 / MeOH中加入0当量的NaOMe，然后进行O-乙酰化以方便分离产物。因此，高度成功地合成了包含N-聚糖五糖核心结构53和另外两个分别带有葡糖胺或乳糖胺残基的六和七糖N-聚糖链的N聚糖结构的小文库成为可能。
• <i>O</i>-Glycosyl Trichloroacetimidates Bearing Fmoc as Temporary Hydroxy Protecting Group:  A New Access to Solid-Phase Oligosaccharide Synthesis
  作者：Fabien Roussel、Laurent Knerr、Matthias Grathwohl、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/ol006081l

  日期：2000.10.1

  O-glycosyl trichloroacetimidates bearing base sensitive Fmoc protected hydroxy groups were efficiently prepared with CCl(3)CN using a catalytic amount of sodium hydride. The resulting glycosyl donors were engaged in glycosylation reactions both in solution and on solid support with a new ester-type linker with good results. In both approaches, Fmoc groups were afterward quantitatively cleaved using mild basic

  带有碱敏感的Fmoc保护的羟基的不同O-糖基三氯乙酰亚胺盐是使用催化量的氢化钠与CCl（3）CN高效制备的。所得的糖基供体在溶液中和在固相支持物上均与新的酯型接头一起参与糖基化反应，效果良好。在这两种方法中，之后均使用温和的碱性条件对Fmoc组进行定量切割。
• Synthesis of a thio-linked Lewis A (Lea) epitope
  作者：Thomas Eisele、Rainer Windmüller、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)10044-1

  日期：1998.1

  The synthesis of heptyl (alpha-L-fucopyransoyl)-(1-->4)-S-[(beta-D-galactopyranosyl)-(1--> 3)] -1,4-dithio-beta-D-glucopyranoside (2), as thio-linked Lewis A analogue was based on thexyldimethylsilyl 3-O-allyl-2-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-4-thio-beta-D-glucopyranosid e (15) which was readily obtained from D-galactose. Reaction of 15 with O-3,4-di-O-acetyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-L-fucopyranosyl

  庚基（α-L-呋喃果糖基）-（1-> 4）-S-[（β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 3）] -1,4-二硫代-β-D-的合成葡萄糖吡喃糖苷（2），作为硫键连接的Lewis A类似物，基于叔丁基二甲基甲硅烷基3-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-6-O-（4-甲氧基苄基）-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷e（15 ），这很容易从D-半乳糖获得。15与作为岩藻糖基供体的O-3,4-二-O-乙酰基-2-O-（4-甲氧基苄基）-α-L-岩藻糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）反应得到α-（1→4）-硫键联的二糖。用乙酰基取代4-甲氧基苄基并去除3a-O-烯丙基，得到3a-O-未保护的受体二甲基二甲基甲硅烷基（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-呋喃核糖基）-（ 1-> 4）-S-6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（19），得到的2,3,4，将6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基