2-methylthio-4-(p-fluorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 67259-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methylthio-4-(p-fluorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 67259-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂S
• 分子量: 284.357
• InChiKey: YNQKZRPQYRUSCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-(p-fluorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2a-(4-Fluoro-phenyl)-4-methanesulfonyl-2-methoxy-2a,3-dihydro-2H-5,9b-diaza-benzo[a]cyclobuta[c]cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯二氮卓系统的杂环变体。七。取代的2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢a并[1,2- a ] [1,5]苯并二氮杂-1-酮的合成

  摘要：

  描述了新型2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢hydro并[1,2- a ] [1,5]-苯并二氮杂-1-酮的制备。所有产品的结构均通过红外，质谱和1 H和13 C-nmr证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330210
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione 生成 2-methylthio-4-(p-fluorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  ELLEFSON C. R.; WOO C. M.; MILLER A.; KEHR J. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 952-957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid support mediated chemo and regioselective synthesis of 3H-1,5- benzodiazepines from diversely substituted α-oxo ketene dithioacetals
  作者：Nutan Sharma、Tejpal Singh Chundawat、Subash Chandra Mohapatra、Sunita Bhagat

  DOI：10.1039/c3ra43347a

  日期：——

  Solvent free, dry media supported synthesis of a series of 4-aryl/heteroaryl-2-methylthio-3H-1,5-benzodiazepines by chemo- and regioselective cyclization of substituted α-oxoketene dithioacetals with o-phenylenediamines is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the formation of the cyclized product.

  描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成，该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。
• Synthesis and mass spectral fragmentation of 2-methylthio-7-(<i>p</i>-R-phenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem. III
  作者：E. Cortés、R. Martínez

  DOI：10.1002/jhet.5570200134

  日期：1983.1

  have been synthesized by regiospecific cycloaddition of phenoxyacetyl on to 2-methylthio-4-(p-R-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV. The structure was established by ir, 1H-nmr and ms spectral data together with 13C-nmr spectral data of desulfurization products, VIa. Likewise, a study has been made of the fragmentation upon electron impact of IIIa and IV. All the spectra analyzed contain molecular ions and

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。
• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4123430A
  申请人：——

  公开号：US4123430A

  公开（公告）日：1978-10-31
• ELLEFSON C. R.; WOO C. M.; MILLER A.; KEHR J. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 952-957
  作者：ELLEFSON C. R.、 WOO C. M.、 MILLER A.、 KEHR J. R.

  DOI：——

  日期：——