2-[3-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在
palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
溶剂黄146 、
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、
肼 作用下,
以
水 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
20.0 ℃
、206.85 kPa
条件下,
反应 48.0h,
生成
3-amino-N-[4-((3S)-3-aminocyclohexyl)pyridin-3-yl]-7-ethylquinoline-2-carboxamide 、
3-amino-N-[4-((3R)-3-aminocyclohexyl)pyridin-3-yl]-7-ethylquinoline-2-carboxamide