ethyl p-(2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undecatetraenyl)-benzoate | 161695-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl p-(2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undecatetraenyl)-benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(1E,3E,5E)-2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraenyl]benzoate
• CAS: 161695-18-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: AUVPWPUIFASWET-SHGVAZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-(2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undecatetraenyl)-benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-(2,6,10-trimethylundecyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙基-(2-甲基-3-氧代丙基)-和对-(2-甲基-3-氧代-1-丙烯基)苯甲酸酯：制备和用于合成对-(正聚异戊二烯基)苯甲酸的生物活性衍生物

  摘要：

  已开发出制备标题化合物的新方法。饱和 (1) 和不饱和 (2) 醛酯，它们很容易通过 Pd 催化的 4-溴苯甲酸乙酯与甲烯丙醇的反应以及 4-甲酰基苯甲酸乙酯与丙醛的羟醛缩合反应而获得，它们是具有战略意义的中间体，可用于合成。将一些合成化合物的体外试验结果与其体内药理作用的已知数据进行比较。

  DOI：

  10.1007/bf00698894
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl p-(2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undecatetraenyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  乙基-(2-甲基-3-氧代丙基)-和对-(2-甲基-3-氧代-1-丙烯基)苯甲酸酯：制备和用于合成对-(正聚异戊二烯基)苯甲酸的生物活性衍生物

  摘要：

  已开发出制备标题化合物的新方法。饱和 (1) 和不饱和 (2) 醛酯，它们很容易通过 Pd 催化的 4-溴苯甲酸乙酯与甲烯丙醇的反应以及 4-甲酰基苯甲酸乙酯与丙醛的羟醛缩合反应而获得，它们是具有战略意义的中间体，可用于合成。将一些合成化合物的体外试验结果与其体内药理作用的已知数据进行比较。

  DOI：

  10.1007/bf00698894

文献信息

• US4482734A
  申请人：——

  公开号：US4482734A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Ethylp-(2-methyl-3-oxopropyl)- andp-(2-methyl-3-oxo-1-propenyl)benzoates: preparation and use in the synthesis of biologically active derivatives ofp-(nor-polyprenyl)benzoic acids
  作者：G. V. Kryshtal'、G. M. Zhdankina、E. P. Serebryakov

  DOI：10.1007/bf00698894

  日期：1993.12

  Novel ways for preparing the title compounds have been developed. Saturated (1) and unsaturated (2) aldehydoesters, which are easily accessible by a Pd-catalyzed reaction of ethyl 4-bromobenzoate with methallyl alcohol and aldol condensation of ethyl 4-formyl-benzoate with propanal, respectively, are strategically advantageous intermediates for the synthesis. The results of thein vitro assays of some

  已开发出制备标题化合物的新方法。饱和 (1) 和不饱和 (2) 醛酯，它们很容易通过 Pd 催化的 4-溴苯甲酸乙酯与甲烯丙醇的反应以及 4-甲酰基苯甲酸乙酯与丙醛的羟醛缩合反应而获得，它们是具有战略意义的中间体，可用于合成。将一些合成化合物的体外试验结果与其体内药理作用的已知数据进行比较。