3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranose | 125946-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranose；2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 125946-77-2
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₇
• 分子量: 579.65
• InChiKey: IUFLCZSXWOOQTF-PVEIOGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranose 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β溶血性链球菌A组支链三糖和五糖半抗原的合成，核磁共振分析及合成抗原的制备

  摘要：

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80123-5
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2-脱氧-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-苏-吡喃己糖苷 在 Wilkinson's catalyst sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  β溶血性链球菌A组支链三糖和五糖半抗原的合成，核磁共振分析及合成抗原的制备

  摘要：

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80123-5

文献信息

• Regio- and stereo-controlled synthesis of 6-deoxy-β-<scp>d</scp>-<i>ido</i>-heptopyranosides related to <i>Campylobacter jejuni</i> HS:4
  作者：Saba Homayonia、Pengfei Zhang、Ping Zhang、Chang-Chun Ling

  DOI：10.1039/d3ob00683b

  日期：——

  antibodies against the CPS structures of C. jejuni HS:4 is an attractive strategy. The 6-deoxy-ido-configuration of the heptose combined with its β-anomeric configuration makes the chemical synthesis of the disaccharide very challenging. Here, we report an efficient synthesis to obtain the key repeating disaccharide and its analog in reverse order plus a trisaccharide. Our synthesis features a highly efficient

  空肠弯曲菌是一种细菌病原体，每年在全世界引起数亿例食源性胃肠炎病例。这种细菌引起的感染还与多种形式的感染后自身免疫后遗症有关，这些后遗症可能非常严重，包括危及生命的吉兰-巴利综合征。空肠弯曲菌 HS:4的荚膜多糖 (CPS)由非常独特的重复二糖单元组成，其特征是 β-1,4-连接的 6-脱氧-β- D- ido -庚吡喃糖和N-乙酰基- β- D-葡萄糖胺。引发针对空肠弯曲菌HS:4的 CPS 结构的碳水化合物特异性抗体是一种有吸引力的策略。6-脱氧-庚糖的ido构型与其 β-异头构型相结合，使得二糖的化学合成非常具有挑战性。在这里，我们报告了一种有效的合成方法，以获得关键的重复二糖及其逆序类似物加上三糖。我们的合成方法通过中间体 2,3-anHydro-β- D - talo - 高效、一步立体和区域选择性地将 β- D -半乳糖-吡喃庚糖苷转化为 6-脱氧-β- D - ido -吡喃庚糖苷。吡喃庚糖苷。
• The Direct Formation of Glycosyl Thiols from Reducing Sugars Allows One-Pot Protein Glycoconjugation
  作者：Gonçalo J. L. Bernardes、David P. Gamblin、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.200600685

  日期：2006.6.12
• PINTO, B. MARIO;REIMER, KERRY B.;TIXIDRE, ARLETTE, CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 199-219
  作者：PINTO, B. MARIO、REIMER, KERRY B.、TIXIDRE, ARLETTE

  DOI：——

  日期：——