(E)-10-Bromodeca-1,7-dien-3-ol | 155511-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-10-Bromodeca-1,7-dien-3-ol
• CAS: 155511-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: KBKMBXXTVLFILM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-Bromodeca-1,7-dien-3-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 生成 trans-1-decalone
  参考文献：
  名称：

  环自由基自行车的序贯自由基大环化-环转方法

  摘要：

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85233-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (E)-10-Bromodeca-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20

  摘要：

  DOI：